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[吐槽及其他] 【CFDA审核查验中心】原料工艺改变,物料编码是否需要重新设定

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大师
发表于 2016-6-27 08:42:19 | 显示全部楼层 |阅读模式

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[内容] 如果原料供应商改变原料生产工艺并获得国家批准,对于使用单位来说,物料编码是否要新增设一个?
[回复] 物料编码新增或添加其他数字或字母等方法都可以,应能与原来的物料区分。并请注意与你们的物料编码文件的一致性。

http://www.cfdi.org.cn/ccdweb/main?fid=open&fun=show_pub_question&seq=81906
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大师
发表于 2016-6-27 08:50:43 | 显示全部楼层
应该在重新编制
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药徒
发表于 2016-6-27 08:54:16 | 显示全部楼层
不至于搞的这么复杂吧,每家新增的供应商应该不会很多,仓库物料的进出台账上一般都注明厂家,这完全可以实现物料的追溯以及防混淆。
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药士
发表于 2016-6-27 09:04:47 | 显示全部楼层
评估下对方改变生产工艺的影响有多大,如果产品质量几乎没有变化(指变差)则可以维持原代码不变,增加对供应商的审计确认即可。

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不一定,有些公司,会有各种的纠结,各种的扯皮,会把各种简单的问题无限复杂话了,就有了这种提问  详情 回复 发表于 2016-6-27 09:12
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药生
发表于 2016-6-27 09:12:54 | 显示全部楼层
zysx01234 发表于 2016-6-27 09:04
评估下对方改变生产工艺的影响有多大,如果产品质量几乎没有变化(指变差)则可以维持原代码不变,增加对供 ...

不一定,有些公司,会有各种的纠结,各种的扯皮,会把各种简单的问题无限复杂话了,就有了这种提问

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人家爱折腾,能说什么好呢,能表明人家质量保证体系就完善吗。也不见得吧  详情 回复 发表于 2016-6-27 09:20
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药士
发表于 2016-6-27 09:20:16 | 显示全部楼层
蜗牛98 发表于 2016-6-27 09:12
不一定,有些公司,会有各种的纠结,各种的扯皮,会把各种简单的问题无限复杂话了,就有了这种提问

人家爱折腾,能说什么好呢,能表明人家质量保证体系就完善吗。也不见得吧

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完善个什么啊 公司该自己做主的事情都要推给别人,估计体系什么的都是虚的 自己的责任都不想担一点的公司,有什么好说的 弄成这个样子,说明他们公司连个明白人都没有 就这种情况,能有什么质量保证体系  详情 回复 发表于 2016-6-27 09:49
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药士
发表于 2016-6-27 09:26:30 | 显示全部楼层
一般有这么几种特殊情况可考虑增加代码:
1、同名不同质量规格的,如30%双氧水和50%双氧水;
2、同名但有自制和外购的,如自制某一中间体和外购某一中间体做另一产品的原料;

其他情况的原料一般弄相同代码即可,如进口乙醇和国产不同供应商的乙醇,其质量验收标准均为企业同一个内控标准。
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药生
发表于 2016-6-27 09:49:50 | 显示全部楼层
zysx01234 发表于 2016-6-27 09:20
人家爱折腾,能说什么好呢,能表明人家质量保证体系就完善吗。也不见得吧

完善个什么啊
公司该自己做主的事情都要推给别人,估计体系什么的都是虚的
自己的责任都不想担一点的公司,有什么好说的
弄成这个样子,说明他们公司连个明白人都没有
就这种情况,能有什么质量保证体系
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药士
发表于 2016-6-27 10:13:07 | 显示全部楼层
关键是控制
而不是手段
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