[浙江海正药业] 台州工厂欧盟/WHO联合GMP检查情况的公告

l279440508 · 发表于 2016-9-26 23:00:38

zysx01234 发表于 2016-9-23 20:35
无仇无怨，善哉善哉

五十步笑百步而已。
我就是从海正离职到了国内前十的公司。没有最差，只有更差。

zysx01234 · 发表于 2016-9-27 08:05:47

l279440508 发表于 2016-9-26 23:00
五十步笑百步而已。
我就是从海正离职到了国内前十的公司。没有最差，只有更差。

呵呵，那你又进坑了啊。

有些大公司官本位思想、条条框框太多，决策不够灵活很难适应国际环境和发展形势。

JJX · 发表于 2016-9-27 13:56:45

冤枉海正了，说是某品种与另特殊品种共楼生产，其实人家根本就没生产过，仅仅买外面化工厂产品，然后贴牌。

gunner210 · 发表于 2016-9-27 14:12:17

这个共线生产，可能做验证了，数据Hold不住哈哈。。。。。。

Jason · 发表于 2016-9-27 14:50:58

JJX 发表于 2016-9-27 13:56
冤枉海正了，说是某品种与另特殊品种共楼生产，其实人家根本就没生产过，仅仅买外面化工厂产品，然后贴牌。 ...

台州某公司几年前也是有销售部买了外购的API，结果呗贸易公司卖到美国，这批物料有问题，被美国FDA到该公司检查，质量部不知道有这批贴牌产品，来检查时，质量总监说没有这批产品，销售部没有告诉质量部，偏偏5楼是销售部，4楼是质量部，也没有时间来编制记录！就被FDA枪毙掉该公司！海正是3个中间体，在Q7A 的销售中间体及API都是被检查的产品。该公司与海正都换了同意的错误！

其实在浙江API厂，很多都是有类似情况，只是你会不会被抓的问题！

道我_Ykdg8 · 发表于 2016-9-28 15:04:09

技术改造不够如火纯清，还有待考验。

雨霖羽林 · 发表于 2024-2-22 14:36:34

zysx01234 发表于 2016-9-22 09:02
文件管理和物料管理存在不足

呵呵，海正一向标榜自己的文件是很好的，但是外人看来就是老太婆的裹脚 ...

你还真是幸灾乐祸

[欧盟药事] [浙江海正药业] 台州工厂欧盟/WHO联合GMP检查情况的公告

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