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对同昕生物技术(北京)有限公司飞行检查情况

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大师
发表于 2017-4-11 20:27:37 | 显示全部楼层 |阅读模式

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同昕生物技术(北京)有限公司的以下行为(见下表)不符合医疗器械生产质量管理规范相关要求,质量管理体系存在缺陷。
现由北京市食品药品监督管理局责成同昕生物技术(北京)有限公司对上述缺陷限期整改。


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药师
发表于 2017-4-11 20:39:27 | 显示全部楼层
学习一下啦,谢谢提供分享。
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药士
发表于 2017-4-11 22:00:21 | 显示全部楼层
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药徒
发表于 2017-4-12 05:37:11 | 显示全部楼层
感觉医疗器械质量管理水平比药品要差一些!没做过这方面

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差很多,很多标准按照药厂来,但是又跟不上!器械在慢慢完善中!  详情 回复 发表于 2017-4-12 08:24
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大师
 楼主| 发表于 2017-4-12 08:24:46 | 显示全部楼层
一片红云 发表于 2017-4-12 05:37
感觉医疗器械质量管理水平比药品要差一些!没做过这方面

差很多,很多标准按照药厂来,但是又跟不上!器械在慢慢完善中!
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药生
发表于 2017-4-14 09:15:22 | 显示全部楼层
学习中,谢谢分享
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药徒
发表于 2017-4-14 10:03:14 | 显示全部楼层
做器械的都补容易啊!

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过渡期间,是不容易!  详情 回复 发表于 2017-4-14 10:07
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大师
 楼主| 发表于 2017-4-14 10:07:13 | 显示全部楼层
hq0718 发表于 2017-4-14 10:03
做器械的都补容易啊!

过渡期间,是不容易!
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