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回帖讨论有奖 辽宁省食药监局于2017年5月对东北制药集团沈阳第一制药有限公司等8家药品生产企业实施了药品GMP跟踪检查,本次跟踪检查均以飞行检查形式开展。 东北制药集团沈阳第一制药有限公司,这么大的企业,飞检的问题就两条,还温度计已破损,纯属上坟烧报纸。
1. 质量风险管理意识不足。储存原料药卡孕栓留样的冰柜的温度记录中,在较长一段时间内(超过2个月)温度恒定在-15℃,经现场检查,发现该温度计已破损,企业未及时发现并更换。
检查人员并未详细描述,原料药卡孕栓用语明显错误,在较长一段时间内(超过2
个月)温度恒定在-15℃,经现场检查,发现该温度计已破损,这是编造温度记录
的证据,应举一反三,由点到面,继续追查其相关记录的真实性。
2. 验证管理不规范。空调系统自净时间验证中,仅对称量室和内包室进行了取样确认,取样点过少;恒温恒湿室验证中未对相对湿度进行验证。
作为国营大厂,质量体系和验证相关人员一定不缺,培训一定不少,验证依然不
完整,验证管理不规范。这种用语让我们联想到验证数据的编造,应继续调查验
证记录的真实性。
药品GMP检查情况通报表
企业名称 | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | 1. 质量风险管理意识不足。储存原料药卡孕栓留样的冰柜的温度记录中,在较长一段时间内(超过2个月)温度恒定在-15℃,经现场检查,发现该温度计已破损,企业未及时发现并更换。 2. 验证管理不规范。空调系统自净时间验证中,仅对称量室和内包室进行了取样确认,取样点过少;恒温恒湿室验证中未对相对湿度进行验证。 | | | | | [tr][/tr]
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