医疗器械生产企业在编写体系的时候要不要加入销售这部分

kaley1229 · 发表于 2017-9-20 11:01:50

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shfux · 发表于 2017-9-20 11:11:05

需要的销售记录，合同评审，不良反应信息收集都要销售部分

DK1024 · 发表于 2017-9-20 11:23:10

召回、投诉、退换货不都得销售参与吗？

kaley1229 · 发表于 2017-9-20 11:44:23

DK1024 发表于 2017-9-20 11:23
召回、投诉、退换货不都得销售参与吗？

都必须写吗？

卢子寞 · 发表于 2017-9-20 17:05:55

看你公司具体的营销模式喽~~~但体系要求的内容要全面，上几层楼说的问题，你都要找到归口部门。

kaley1229 · 发表于 2017-9-20 17:58:48

卢子寞发表于 2017-9-20 17:05
看你公司具体的营销模式喽~~~但体系要求的内容要全面，上几层楼说的问题，你都要找到归口部门。

体系里需要融入《医疗器械经营质量管理规范》吗

mimijiang · 发表于 2017-9-22 14:58:10

需要医疗器械监督管理条例等法规明确了生产企业在销售自有产品的时候需要符合其他相关法规，指的就是经营类法规

水中青荇 · 发表于 2017-9-26 12:02:04

必须要啊，规范和标准都包括销售和售后服务环节。

jinchyn · 发表于 2017-9-26 16:09:36

这问题问得挺可爱的, 听过PMS跟客户满意与质量调查吗?