关于2017年飞检的一个小问题

godlike0077 · 发表于 2018-1-16 11:53:05

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2017年飞检有这么一条：公司注册证上有很多规格，但是因为公司只生产其中的3种，所以只有这3种规格的模具。我们公司也有这种情况，这个问题应该怎么办啊？

山顶洞人 · 发表于 2018-1-16 12:04:43

清理注册证呗，没有的就去改注册！

医药中人 · 发表于 2018-1-16 12:19:36

说白了，既然你注册证上有22种规格，说明你公司22种都具备生产能力，检查时只有三种，只能说明你公司是虚假注册，问题比较严重，适宜的做法是尽快补齐全部规格的模具。

套路 · 发表于 2018-1-16 12:25:56

申报的时候贪心了

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秃头披风侠 · 发表于 2018-1-16 13:19:02

只生产三种，其他又是怎么注册下来的？

岁寒三友 · 发表于 2018-1-16 13:49:39

尽快补齐全部规格的模具。

godlike0077 · 发表于 2018-1-16 13:55:46

是啊，老总申报的时候太贪心了，一类器械备案的规格能写半张纸，二类的还好，只有一种规格生产不了

zysx01234 · 发表于 2018-1-16 14:08:12

要么把模具备齐，要么坦白从宽

lo虫儿飞ve · 发表于 2018-1-16 15:00:30

申报惹的祸

欧雪梅 · 发表于 2018-1-16 15:22:55

我也好奇怪，只生产三种，其他又是怎么注册下来的？

jrhw · 发表于 2018-1-16 16:33:12

审批检查过程有漏洞。。。。。。

北重楼 · 发表于 2018-1-16 16:36:17

尽快补齐全部规格模具

godlike0077 · 发表于 2018-1-16 16:49:37

嗯，刚才跟老板谈过了，他答应要补齐模具了，谢谢大家的建议！

godlike0077 · 发表于 2018-1-16 16:52:36

欧雪梅发表于 2018-1-16 15:22
我也好奇怪，只生产三种，其他又是怎么注册下来的？

负责产品注册的说，他当时封样就一种规格。。。然后这么多规格就都备案成功了

刚转医疗器械这行，俺也不懂

kaley1229 · 发表于 2018-1-16 17:07:50

哇，这个问题我还没仔细思考过

蚌蚌 · 发表于 2018-1-16 17:11:20

你们领导还是比较牛的

阿炳1987 · 发表于 2018-1-16 21:52:46

增加模具吧

jidaifei · 发表于 2018-1-17 16:17:36

欧雪梅发表于 2018-1-16 15:22
我也好奇怪，只生产三种，其他又是怎么注册下来的？

抽样的时候只抽一种典型型号。由于是1类，又没有体系考核。所以就拿到了证了啊

gaokeyiliao · 发表于 2018-1-19 09:19:40

好奇怪，当初是怎么注册下来的？