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楼主: zysx01234
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执行最新YY-T0287-2017idtISO13485:2016标准的医疗器械质量手册程序文件合并本

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药徒
发表于 2018-3-23 16:40:08 | 显示全部楼层
瓶中沙 发表于 2018-3-23 09:45
没必要花这个钱吧,公司有体系部门吧,或者花钱把他们拿出去培训一下

老板被人家忽悠了,又不相信我们能做好!
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发表于 2018-4-17 16:54:05 | 显示全部楼层
谢谢提供分享
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药徒
发表于 2018-4-18 08:44:09 | 显示全部楼层
谢谢分享,看看先
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药徒
发表于 2018-4-18 08:58:26 | 显示全部楼层
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发表于 2018-4-20 14:25:30 | 显示全部楼层
感谢分享,很实用,很有参考价值
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药徒
发表于 2018-4-22 06:26:28 | 显示全部楼层
学习一下啦,谢谢提供分享。
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药徒
发表于 2018-4-22 17:21:38 | 显示全部楼层
谢谢分享 学习看看
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发表于 2018-4-28 15:24:12 | 显示全部楼层
谢谢分享,学习借鉴。
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发表于 2018-6-6 14:55:52 | 显示全部楼层
大神 这个可以用于三类无菌医疗器械生产企业吗  
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发表于 2018-6-7 14:58:43 | 显示全部楼层
谢谢分享。
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发表于 2018-6-9 10:21:22 | 显示全部楼层
谢谢分享,请问有没有这个文件对应的表格清单呢
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药士
 楼主| 发表于 2018-6-9 20:29:26 | 显示全部楼层
幼稚园ciel 发表于 2018-6-9 10:21
谢谢分享,请问有没有这个文件对应的表格清单呢

没有啊,自己写吧
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药生
发表于 2018-6-11 11:47:29 | 显示全部楼层
谢谢分享,学习
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发表于 2018-6-11 16:44:26 | 显示全部楼层
谢谢分享,学习一下!!!!!!
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药徒
发表于 2018-6-11 21:09:05 | 显示全部楼层
谢谢楼主的分享,参考学习!
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药徒
发表于 2018-7-3 15:23:39 | 显示全部楼层
谢谢楼主分享资料
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药徒
发表于 2018-7-4 18:47:20 | 显示全部楼层
楼主不错,为你点赞
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药徒
发表于 2018-7-4 18:54:34 | 显示全部楼层
大概看了一下,这个不是最新版的,至少我觉得缺少医疗器械主文档控制程序和计算机软件应用确认控制程序,个人意见
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发表于 2018-7-5 10:07:04 | 显示全部楼层
感谢楼主分享,希望能够学习
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药徒
发表于 2018-7-5 10:14:50 | 显示全部楼层
感谢楼主,赞一个
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