蒲公英 - 制药技术的传播者 GMP理论的实践者

搜索
查看: 4212|回复: 10
收起左侧

[原料药] 现在新申请原料药生产具体该怎么做呢?

[复制链接]
发表于 2018-5-9 09:20:47 来自手机 | 显示全部楼层 |阅读模式

欢迎您注册蒲公英

您需要 登录 才可以下载或查看,没有帐号?立即注册

x
公司现在打算新申请原料药生产,目前已有的是生产工艺,关键药企已找到,GMP厂房还没建。请问下各路高手,具体我该怎么做呢?或者有哪些机构能够办理相关业务的,也可以推荐下。不胜感激!
回复

使用道具 举报

大师
发表于 2018-5-9 11:31:04 | 显示全部楼层
问的看不明白!
回复

使用道具 举报

大师
发表于 2018-5-9 14:33:39 | 显示全部楼层
没太明白楼主想问什么
回复

使用道具 举报

药徒
发表于 2018-5-14 09:43:26 | 显示全部楼层
我也没看懂
回复

使用道具 举报

发表于 2018-5-15 08:35:15 | 显示全部楼层
同样作为新人,我理解楼主,就是感觉刚开始无从下手的感觉,还请各位多多帮助
回复

使用道具 举报

药徒
发表于 2018-6-6 15:53:03 | 显示全部楼层
你是想委托生产吗?还是想租个车间生产?
回复

使用道具 举报

发表于 2018-6-6 22:56:16 | 显示全部楼层
要不委托生产,要不租厂房,主要看资金是否充足,自己建厂手续神麻烦
回复

使用道具 举报

发表于 2018-8-24 08:35:59 | 显示全部楼层
初来乍到,请多多关照。
回复

使用道具 举报

药生
发表于 2018-9-20 23:53:39 | 显示全部楼层
我也想学习下,对于委托生产如何进行
回复

使用道具 举报

发表于 2018-9-27 12:05:45 | 显示全部楼层
你好,我们公司可以辅助完成备案。英尚医药:15565113457,yayyzjq@163.com
回复

使用道具 举报

发表于 2018-9-29 16:35:19 | 显示全部楼层
杭州泽邦科技可以编写 部分新药注册资料以及完成杂质谱,方法学等实验。邮箱:chit@zebon.net.cn
回复

使用道具 举报

您需要登录后才可以回帖 登录 | 立即注册

本版积分规则

×发帖声明
1、本站为技术交流论坛,发帖的内容具有互动属性。您在本站发布的内容:
①在无人回复的情况下,可以通过自助删帖功能随时删除(自助删帖功能关闭期间,可以联系管理员微信:8542508 处理。)
②在有人回复和讨论的情况下,主题帖和回复内容已构成一个不可分割的整体,您将不能直接删除该帖。
2、禁止发布任何涉政、涉黄赌毒及其他违反国家相关法律、法规、及本站版规的内容,详情请参阅《蒲公英论坛总版规》。
3、您在本站发表、转载的任何作品仅代表您个人观点,不代表本站观点。不要盗用有版权要求的作品,转贴请注明来源,否则文责自负。
4、请认真阅读上述条款,您发帖即代表接受上述条款。

QQ|手机版|蒲公英|ouryao|蒲公英 ( (京)-非经营性-2014-0058 京ICP证150354号 京ICP备14042168号-1 )

GMT+8, 2024-3-29 03:03

Powered by Discuz! X3.4运维单位:苏州豚鼠科技有限公司

Copyright © 2001-2020, Tencent Cloud.

声明:蒲公英网站所涉及的原创文章、文字内容、视频图片及首发资料,版权归作者及蒲公英网站所有,转载要在显著位置标明来源“蒲公英”;禁止任何形式的商业用途。违反上述声明的,本站及作者将追究法律责任。
快速回复 返回顶部 返回列表