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原国家食品药品监督管理总局对酒泉大得利制药股份有限公司进行了飞行检查,发现该公司存在违反《中华人民共和国药品管理法》及《药品生产质量管理规范(2010年修订)》相关规定情形,已不符合《药品生产质量管理规范(2010年修订)》评定标准,依据《药品生产监督管理办法》第五十五条,我局依法收回其《药品GMP证书》,现予以公告。
附件:收回《药品GMP证书》企业目录
证书
编号
企业名称
地址
收证范围
证书收回日期
收回证书机关
GS20170231
酒泉大得利制药股份有限公司
甘肃省酒泉市高新技术工业园区大得利路6号
原料药(人工牛黄、咖啡因)
2018.8.31
甘肃省食品药品监督管理局
2018年8月31日
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