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在路上dlg 发表于 2019-12-20 09:08 信了你的鬼话
chinahaozi18 发表于 2018-12-15 22:25 学习了,谢谢楼主分享!!!!
GB/T 19973.1-2015 《医疗器械的灭菌微生物学方法 第1部分:产品上微生物总数的测定》的A.8中提到“可以定期(例如每月)或者按生产量(如每隔多少批次)频率进行取样。但是为了建立基线水平,在新产品生产初期通常以一个较高的频率测定生物负载,并且随着对生物负载的了解,频率会随之递减。”
初始污染菌一般指灭菌前产品上的微生物,它与灭菌验证工艺有关联。产品灭菌前是初始污染菌,初包装上的细菌也叫初始污染菌,也就是说目的是为了确定灭菌参数。
shodam 发表于 2020-9-22 13:44 初始污染菌可以用药典的非无菌产品微生物限度检查的标准来做吗
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