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[注册] 注册技术审评报告 人类10基因突变联合检测试剂盒(可逆末端终止测序法)(CSZ1700...

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药徒
发表于 2018-11-21 15:52:02 | 显示全部楼层 |阅读模式

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人类10基因突变联合检测试剂盒(可逆末端终止测序法)(CSZ1700127)


20 人类10基因突变联合检测试剂盒(可逆末端终止测序法)(CSZ1700127).pdf

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药徒
发表于 2018-11-21 16:38:11 | 显示全部楼层
谢谢楼主分享!
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药生
发表于 2018-11-21 17:51:57 | 显示全部楼层
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发表于 2019-12-19 15:53:13 | 显示全部楼层
怎么在CFDA网站找这种文件呢?
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发表于 2019-12-24 17:15:07 | 显示全部楼层
楼主有厦门艾德:注册证编号20183400014,试剂盒:人类EGFR基因突变检测试剂盒(荧光PCR法)。罗氏诊断:注册证编号:20193401515,试剂盒:EGFR基因突变检测试剂盒(等位基因特异扩增荧光PCR法)。这两个注册技术审评报告么?

点评

CMDE-审评状况-审评报告  发表于 2019-12-25 09:51
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药徒
发表于 2019-12-25 09:51:10 | 显示全部楼层
shikitang 发表于 2019-12-19 15:53
怎么在CFDA网站找这种文件呢?

CMDE-审评状况-审评报告
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药徒
发表于 2020-1-2 11:12:40 | 显示全部楼层
leafallen 发表于 2019-12-25 09:51
CMDE-审评状况-审评报告

谢谢给个钓鱼竿,我们可以自己查询
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发表于 2020-4-7 11:02:22 | 显示全部楼层
谢谢,看错了,以为是先声的。
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发表于 2020-9-15 11:52:45 | 显示全部楼层
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药徒
发表于 2020-9-16 08:15:49 | 显示全部楼层
谢谢 好好学习下
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发表于 6 天前 | 显示全部楼层
谢谢分享!!!!!!!!!
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