蒲公英 - 制药技术的传播者 GMP理论的实践者

搜索
查看: 4298|回复: 6
收起左侧

[研发注册] 求教,这个附件在哪里可以看到

[复制链接]
药生
发表于 2019-3-5 12:22:54 | 显示全部楼层 |阅读模式

欢迎您注册蒲公英

您需要 登录 才可以下载或查看,没有帐号?立即注册

x
在国家药监局网站查产品注册信息,型号规格是见附件,请问下这个附件在哪里可以看到 Y4BEGVQY}[NM3OUH$FB3AV8.png
回复

使用道具 举报

药徒
发表于 2019-3-5 16:17:42 | 显示全部楼层
客气啦!大家都是蒲公英论坛的一员,相互帮助是应该的,也不一定能解决你的疑问。

评分

参与人数 1金币 +10 收起 理由
山顶洞人 + 10 赞一个!

查看全部评分

回复

使用道具 举报

药生
 楼主| 发表于 2019-3-5 14:04:53 | 显示全部楼层
有了解的老师吗
回复

使用道具 举报

药徒
发表于 2019-3-5 16:04:58 | 显示全部楼层
你说的应该是医疗器械吧。如果该医疗器械型号、规格太多,医疗器械注册登记表一页无法显示完全,就会有附页。医疗器械注册登记表上登记的型号、规格处登记为见附页,后面就可以有若干关于型号、规格的附页。国家药监局网站查询该医疗器械的注册信息也会显示你说的型号、规格见附页。这个附页在国家药监局的网站好像是查询不到。如果你是这个医疗器械的经营企业,可以要求厂家提供该产品完整的资质,包括型号、规格附页。如果是消费者,估计只能去你购买医疗器械的单位查询了。说的不一定对,仅供参考。
回复

使用道具 举报

药生
 楼主| 发表于 2019-3-5 16:12:55 | 显示全部楼层
艾蜜莉 发表于 2019-3-5 16:04
你说的应该是医疗器械吧。如果该医疗器械型号、规格太多,医疗器械注册登记表一页无法显示完全,就会有附页 ...

好的,谢谢您
回复

使用道具 举报

药生
发表于 2019-3-11 10:15:49 | 显示全部楼层
对的。二类产品,省局给国家局报数据的时候,那个栏目就是见附件,除非你能找到那个产品的审评报告或找企业拿。
回复

使用道具 举报

药徒
发表于 2022-4-27 16:07:40 | 显示全部楼层
蒲公英确实厉害,这么偏的问题也涉及到了。
回复

使用道具 举报

您需要登录后才可以回帖 登录 | 立即注册

本版积分规则

×发帖声明
1、本站为技术交流论坛,发帖的内容具有互动属性。您在本站发布的内容:
①在无人回复的情况下,可以通过自助删帖功能随时删除(自助删帖功能关闭期间,可以联系管理员微信:8542508 处理。)
②在有人回复和讨论的情况下,主题帖和回复内容已构成一个不可分割的整体,您将不能直接删除该帖。
2、禁止发布任何涉政、涉黄赌毒及其他违反国家相关法律、法规、及本站版规的内容,详情请参阅《蒲公英论坛总版规》。
3、您在本站发表、转载的任何作品仅代表您个人观点,不代表本站观点。不要盗用有版权要求的作品,转贴请注明来源,否则文责自负。
4、请认真阅读上述条款,您发帖即代表接受上述条款。

QQ|手机版|蒲公英|ouryao|蒲公英 ( 京ICP备14042168号-1 )  增值电信业务经营许可证编号:京B2-20243455  互联网药品信息服务资格证书编号:(京)-非经营性-2024-0033

GMT+8, 2025-5-6 15:40

Powered by Discuz! X3.4运维单位:苏州豚鼠科技有限公司

Copyright © 2001-2020, Tencent Cloud.

声明:蒲公英网站所涉及的原创文章、文字内容、视频图片及首发资料,版权归作者及蒲公英网站所有,转载要在显著位置标明来源“蒲公英”;禁止任何形式的商业用途。违反上述声明的,本站及作者将追究法律责任。
快速回复 返回顶部 返回列表