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[数据完整性] 直接接触药品的包装材料,印制追溯号,是否需要批准

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药徒
发表于 2019-6-18 10:35:21 | 显示全部楼层 |阅读模式

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为了便于产品的质量追踪,在批准的直接接触药品的包装材料上,想打印设备编号的两位流水号,请问是否需要批准?



补充内容 (2019-6-18 13:21):
不同的地方局,不同的理解,即便地方局批准了,销售到其它地方,销售地的检查机关若不认,该怎么办?
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药徒
发表于 2019-6-18 11:24:05 | 显示全部楼层
应该是需要的,这种事情你必须要事先咨询地方局,他们说了才算。
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药徒
发表于 2019-6-18 11:32:23 | 显示全部楼层
和当地主管局,随时保持沟通很重要,同样的法规,每个地方局理解执法尺度都不同,直白一点,他们就是标准!
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药徒
发表于 2019-6-18 11:52:36 | 显示全部楼层
  这个应该不需要吧,这个号码也就是区分设备用的。电话跟市局已请教的方式说一下,应该就行了。
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