医疗器械、关于质量管理和注册专员之间的转职

hohomomo

如果你想成为一个全才，那就去吧。

margreat2020

赞同14楼的说法。

第一高级中学

想干就干吧，省得遗憾

爱学习的小丫头

看看   未免不是一个学习提升的机会呢

很努力会发光

好的注册需要深度了解产品，质量管理只是只是接触到注册少部分的内容，但是转一个没什么要求的注册岗位还是可以的。

风扯紧乎传播者

永恒国度@拖沓虫 发表于 2019-10-17 17:11
老师，我二类医疗器械注册审评新人一枚，望多指教多交流给新人一点建议，看了省局注册指南一个星期感觉没 ...

多看帖子多留言 多点赞，坚持每天上论坛。要不到几天就有权限了。
另外楼主正题：不考虑薪酬的情况下，注册其实没那么难。难的是注册按不按法规玩。

Lets009

这么多年生产质量管理的经验，感觉转注册挺可惜的。不知道你自已有这个想法是基于什么方面的考虑。工作时间？薪资待遇？工作模式？还是看到周边有注册做的很不错的？可以先摸清自已的需求，再来评估看看。如果是自已想要的，那就试试，难度不用太担心。

maiying

感谢老师的分享~

maiying

凉风 发表于 2019-10-17 17:16
你发个私信或者，给我留言留个联系方式

注册新人一枚，加个微信老师

凉风

maiying 发表于 2020-10-12 22:33
注册新人一枚，加个微信老师

留下联系方式

maiying

凉风 发表于 2020-10-13 09:40
留下联系方式

加个微信 ，注册新人一枚 ，多多关照，13628446135

nannan910924

看自己了，喜欢就转，不过我在的企业质量比注册工资高

秋末未凉

我也正在考虑中，我做了5年质量管理工作 最近老板让我作注册  我也纠结呀

yzqlily

可以试试。

Robert123456

个人觉得原来做研发的转注册会比较容易些，注册的大部分内容是设计开发的内容

vigueur

注册和产品相关性比较大一些。
当然生产方面具体要求，对于注册工作还是有很大的通用性。
但是，注册通用性还是不如质量体系的通用性

yinshangdidai

hohomomo 发表于 2019-10-25 13:03
如果你想成为一个全才，那就去吧。

现在不用考虑这个问题了，现在公司就我一个人，体系、注册、研发全都上！而且还是完全不懂得领域（软件的设计开发到底是什么鬼）

yinshangdidai

yinshangdidai 发表于 2020-11-19 13:18
现在不用考虑这个问题了，现在公司就我一个人，体系、注册、研发全都上！而且还是完全不懂得领域（软件的 ...

其他两个都是老总

文月1

建议转，原因以下:1.注册、体系本身就关联很大，你既然在这个行业，长久发展来看当然是各个环节都积累经验更好，你也不可能永远做注册专员或者质量工程师吧，等你这两方面经验都有了就单拉部门做注册经理，甚至我觉得临床你也应该有所涉猎，当然这个取决于你以后供职的企业是不是临床产品。2.我自己待过的公司来看老板更看中注册，其实老板最看重的是快速取得产品的证件以便产品上市，我感觉大部分企业虽离不开质量管理但是又总是不那么重视，老板的要求还是外审能过，别出质量事故。那建议你找那种产品系列品种丰富的，注册需求会很多，出此之外也会附带一些生产许可、经营许可、出口销售证明、注册证延续的办理，甚至可能会包含一些国外认证比如CE、510k，所以我觉得这个工作内容很充实（忙碌）也很受老板重视3.现在从事这个行业的并不是那么多，你有质量管理经验是很好转过去的，只是刚开始可能工资不会涨太多，建议你可以先提和现阶段工资一样的工资，这样落差不会太大。

一一12345678910

个人感觉注册研发是重点，时间节点把握很重要