蒲公英 - 制药技术的传播者 GMP理论的实践者

搜索
123
返回列表 发新帖
楼主: 娟兒
收起左侧

[现场管理] QA现场监控是否需要写现场检查记录

  [复制链接]
药徒
发表于 2013-1-6 15:10:37 | 显示全部楼层
监控记录必要写的,主要写监控时间监控点及监控过程是否有异常
回复

使用道具 举报

发表于 2013-1-22 16:25:31 | 显示全部楼层
要写并纳入
回复

使用道具 举报

发表于 2013-1-25 11:30:33 | 显示全部楼层
监控记录需要填写
回复

使用道具 举报

发表于 2013-3-20 16:22:19 | 显示全部楼层
需要 正在设计思路呢
回复

使用道具 举报

药徒
发表于 2013-4-7 16:26:47 | 显示全部楼层
需要些监控记录
回复

使用道具 举报

药徒
发表于 2013-6-10 20:06:49 | 显示全部楼层
单独的QA检查记录?一般是批生产记录里对关键质量控制点复核及现场发放清场清洁合格证之类吧!
回复

使用道具 举报

药徒
发表于 2013-6-10 20:39:50 | 显示全部楼层
我们车间是批生产记录上有C、D级监控记录,由QA填写。每批都写
回复

使用道具 举报

药徒
发表于 2013-8-10 14:34:17 | 显示全部楼层
我非常同意你的观点
回复

使用道具 举报

药徒
发表于 2014-12-16 11:21:09 | 显示全部楼层
注意不要和批生产中的重复了
回复

使用道具 举报

药徒
发表于 2015-1-1 08:50:42 | 显示全部楼层
我同意上述观点  QA监控记录有必要
回复

使用道具 举报

药徒
发表于 2016-8-3 14:13:30 | 显示全部楼层
最好写一下
回复

使用道具 举报

药徒
发表于 2018-5-8 11:15:43 | 显示全部楼层
我们也要求写现场监控记录,但没有纳入批生产记录,据实填写监控过程,作为批生产记录的佐证在使用。但信息的反馈实时性很差,监控发现的问题能够第一时间反馈到相应主管手中最好了,目前还没有想到理想的方案。
回复

使用道具 举报

您需要登录后才可以回帖 登录 | 立即注册

本版积分规则

×发帖声明
1、本站为技术交流论坛,发帖的内容具有互动属性。您在本站发布的内容:
①在无人回复的情况下,可以通过自助删帖功能随时删除(自助删帖功能关闭期间,可以联系管理员微信:8542508 处理。)
②在有人回复和讨论的情况下,主题帖和回复内容已构成一个不可分割的整体,您将不能直接删除该帖。
2、禁止发布任何涉政、涉黄赌毒及其他违反国家相关法律、法规、及本站版规的内容,详情请参阅《蒲公英论坛总版规》。
3、您在本站发表、转载的任何作品仅代表您个人观点,不代表本站观点。不要盗用有版权要求的作品,转贴请注明来源,否则文责自负。
4、请认真阅读上述条款,您发帖即代表接受上述条款。

QQ|手机版|蒲公英|ouryao|蒲公英 ( 京ICP备14042168号-1 )  增值电信业务经营许可证编号:京B2-20243455  互联网药品信息服务资格证书编号:(京)-非经营性-2024-0033

GMT+8, 2025-5-15 03:55

Powered by Discuz! X3.4

Copyright © 2001-2020, Tencent Cloud.

声明:蒲公英网站所涉及的原创文章、文字内容、视频图片及首发资料,版权归作者及蒲公英网站所有,转载要在显著位置标明来源“蒲公英”;禁止任何形式的商业用途。违反上述声明的,本站及作者将追究法律责任。
快速回复 返回顶部 返回列表