欢迎您注册蒲公英
您需要 登录 才可以下载或查看,没有帐号?立即注册
x
国内注册/委托检验报告检验依据内容 1、对电磁兼容有要求的国家标准和行业标准列表 注:“绿色标记”表示该标准的EMC要求与YY0505不一致,需特别注意。 2、IEC60601-2-2(GB9706.4)电磁兼容特殊要求 | | | | 高频输出不激励,连上所有线缆,应符合CISPR11第1组限值。 | | 可接受的性能降低:高频手术设备操作面板上清晰指明了高频功率输出中断或复位到待机状态。 |
3、IEC60601-2-4(GB9706.8)电磁兼容特殊要求 | | | | | | 接触放电2kV、空气放电4kV,不允许设备性能降低或功能失效。 | 接触放电6kV、空气放电8kV,设备可暂时性功能丢失,但应在无操作者干预下2s内恢复;不应出现不安全的失效状况,或存储数据的丢失。 | | 10V/m,80MHz-2.5GHz,5Hz的80%AM调制。 | 除颤器电极间接入模拟患者负载(1kΩ与1uF并联)。 | 在10V/m场强下,不应发生无意的放电或其他非预期的状态改变;在20V/m场强下,不允许无意的能量释放。 | | 网电源设备2kV,只允许瞬时功能失效。设备应在无操作者干预下恢复到其脉冲测试前的状态。 | | | | 网电源设备3V,150kHz-80MHz,5Hz的80%AM调制。 | | 允许一些显示抖动,然而应可读取显示信息并且应不丢失或破坏存储的数据。 |
4、IEC60601-2-5(GB9706.7)电磁兼容特殊要求 | | | | | 工作条件:a)治疗头浸入水中,输出功率设定为最大值和最大值的一半;b)若输出电路能通过控制端进行调谐,应在谐振和失谐下测量。 |
5、IEC60601-2-10(YY0607)电磁兼容特殊要求
| | | | 所有相关电极必须连接并应用到距离设备不大于400mm,含有1000mL标准盐水体模中去。 | | 在26MHz-1GHz、在低于3V/m,应连续完成预期功能。 | 在26MHz-1GHz、在3V/m-10V/m之间,应连续完成预期功能,或失败但不会出现安全方面的危险。 |
6、IEC60601-2-18(GB9706.19)电磁兼容特殊要求 | | | | 下述应按CISPR11第2组进行:a)超声内窥镜以及其供电装置;b)与体外碎石相连的内窥镜附件及其医用电气设备;c)与组织的超声波吸引相连的内窥镜附件及其医用电气设备。 |
7、IEC60601-2-20(YY0827)电磁兼容特殊要求 | | | | 在80MHz-2.5GHz、3V/m,应按预期功能连续运行。 | 在80MHz-2.5GHz、10V/m,应按预期功能连续运行,或出现不会产生安全方面危险的失效。 |
8、IEC601-2-21(YY0455)电磁兼容特殊要求 | | | | 在80MHz-2.5GHz、3V/m,应按预期功能连续运行。 | 在80MHz-2.5GHz、10V/m,应按预期功能连续运行,或出现不会产生安全方面危险的失效。 |
9、IEC60601-2-24(GB9706.27)电磁兼容特殊要求 | | | | 在设备正常使用状态下,接通电源,选择中速运行。切断电源在通电,选择中速运行并进行另一个为期1H的功能试验。 | | | | |
10、IEC60601-2-26(GB9706.26)电磁兼容特殊要求 | | | | 设备的输入选择器转换器应设置在任何会产生最不利情况的状态下。 | | 设备在放电期间可以允许暂时的性能降低,但在10s内应恢复到放电前的状态,且不会失去任何存储数据。 | | |
11、IEC60601-2-30(YY0667)电磁兼容特殊要求 | | | | 设备应在10s内应恢复之前工作状态,且无数据丢失。 | | | | 信号电缆(如适用)和主电缆应分别和设备垂直和水平。 | | | | | | 当与高频手术设备一起使用时,设备应在10s内应恢复之前工作状态,且无数据丢失。 | 使用高频手术设备应符合GB9706.4,应拥有最小300W的切割模式,最小100W的凝固模式,工作频率为450kHz±100kHz。a)测试切割模式;b)测试凝固模式。 |
12、IEC60601-2-34(YY0783)电磁兼容特殊要求 | | | | | | 设备应在10s内应恢复到以前运行模式,且不会失去任何存储数据。 | | | | 设备应在10s内应恢复到以前运行模式,且不会失去任何存储数据。 | | | | |
13、IEC60601-2-35(YY0834)电磁兼容特殊要求 《医用电热毯、电热垫和电热床垫安全专用要求》第36章 | | | | | 在10V/m,应能继续执行制造商预定的功能或不能工作但不引起安全方面危险。 |
14、IEC60601-2-37(GB9706.9)电磁兼容特殊要求 | | | | | | 应采用能产生最不利条件的2Hz或1kHz调制频率。 | | 患者耦合电缆应采用电流钳试验;超声换能器应端接RC模拟手。 | | 如果超声诊断设备维持安全,未发生元器件的失效和在操作者干预下能恢复到试验前状态,则允许在YY0505表210出现抗扰度性能判据的偏离。 |
15、IEC60601-2-46(YY0570)电磁兼容特殊要求 | | | | 当与高频手术设备一起使用时,手术台和手术台的遥控装置不应造成安全方面的危险。 | 使用高频手术设备应符合GB9706.4,具备400W额定输出功率和准方波频率输出特性,并应在400kHz-1MHz的频率范围内工作。 | 手术电极和中性电极的引线应随意铺设于手术台边栏金属部分,然后在产生400W输出功率的模式下操作高频手术设备:a)高频手术设备在开路下工作不应导致手术台运动;b)在将手术电极和中性电极短路时操作高频手术设备不应导致手术台运动。 |
16、IEC60601-2-47(YY0885)电磁兼容特殊要求 | | | | | 患者电缆、传感器、导联线和电极连在一起进行测试,并且在终端连接上用于模拟患者的负载。 | | 接触放电6kV、空气放电8kV,该设备应在10s内返回到之前的运行状态,而且不因丢失任何存贮数据。 | | 1Hz-5Hz的单一调制频率,80%调制幅度,80MHz-2.5GHz。 | | | |
17、IEC60601-2-50(YY0669)电磁兼容特殊要求 | | | | 在26MHz-1GHz、3V/m,应按预期功能连续运行。 | 在26MHz-1GHz、10V/m,应按预期功能连续运行,或出现不会产生安全方面危险的故障。 |
18、ISO9919(YY0784)电磁兼容特殊要求 | | | | 在抗扰度测试期间,脉搏血氧仪设备应工作在其声称的SpO2和脉率的准确度范围之内,并确保偏差不大于5%。 | | 对于测试期间出现的中断现象,脉搏血氧仪设备应在30s内从任何中断中恢复。 | | | | | 预期适用于院外转运的患者脉搏血氧仪设备,测试要求:80MHz-2.5GHz,20V/m,1kHz@80%AM调制。 |
|