紫外-可见分光光度法测定吸光度时，波长扫描在规定波长以外有更大吸收，为啥？

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紫外-可见分光光度法测定水飞蓟素吸光度时，规定在288nm波长处有最大吸收，波长扫描在规定波长以外208nm处有更大吸收，这能算合格？是扫描范围过大还是什么？求解？

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0401 紫外-可见分光光度法
测定法
　　测定时，除另有规定外，应以配制供试品溶液的同批溶剂为空白对照，采用1cm的石英吸收池，在规定的吸收峰波长±2nm以内测试几个点的吸光度，或由仪器在规定波长附近自动扫描测定，以核对供试品的吸收峰波长位置是否正确。除另有规定外，吸收峰波长应在该品种项下规定的波长±2nm以内，并以吸光度最大的波长作为测定波长。一般供试品溶液的吸光度读数，以在0.3～0.7之间为宜。仪器的狭缝波带宽度宜小于供试品吸收带的半高宽度的1/10，否则测得的吸光度会偏低；狭缝宽度的选择，应以减小狭缝宽度时供试品的吸光度不再增大为准。由于吸收池和溶剂本身可能有空白吸收，因此测定供试品的吸光度后应减去空白读数，或由仪器自动扣除空白读数后再计算含量。

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缓冲液的干扰？
比色皿是否选择错误，是否是石英？
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机器是否存在问题？