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[药典/标准文件] 这个检验项目是否必须要执行?

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大师
发表于 2021-7-26 11:47:55 | 显示全部楼层 |阅读模式
一中药片剂的部颁标准中附了原料的标准,但原料标准的[检查]项下包括“安全试验”,具体内容如下:


取本品适量,加2%淀粉糊制成每1毫升含原料0.2g的混悬液。取体重18-20g的健康小白鼠5只,分别口服混悬液0.8ml,72小时内不得有死亡,如有死亡则应另取体重18-20g的健康小白鼠10只,重新试验,不得有死亡。


这项检测项目是否为原料的必检项,望大家积极讨论!!!
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药徒
发表于 2021-7-26 12:33:45 来自手机 | 显示全部楼层
进来参观一下的
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药士
发表于 2021-7-26 12:34:10 | 显示全部楼层
是不是因为你们单位没有动物房,所以有此一问吧。不过现在动物实验可以委托检验,不需要备案,你们按照GMP委托检验章节做好记录备查即可。

这个标准中附了原料标准,是片剂企业申报时一并报送的?如果有这个标准,就应该按照标准去检。尤其是有安全指标。

如果原料可以外购,供应商不一定有这个指标,但是你们购买进来还是要检验。

总之,检查员会对着你们的标准检查的,少了这一条,还是安全性指标,麻烦很大。
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药士
发表于 2021-7-26 14:14:45 | 显示全部楼层
classicboy 发表于 2021-7-26 12:34
是不是因为你们单位没有动物房,所以有此一问吧。不过现在动物实验可以委托检验,不需要备案,你们按照GMP ...

不许抢答


按 楼主 问 答


另外 ,你说的 出自哪本书?
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药仙
发表于 2021-8-23 10:01:56 | 显示全部楼层
部颁标准也是国家标准的一种,标准中有附件和正文是等效的,你想偷懒是不可以的,就看检查人员功课做到什么程度了
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