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13166957652@ 发表于 2021-12-28 10:36 您好,我想咨询一下《药品标准物质原料申报细则》中规定主成分化学对照品原料数量一般不得少于100g,杂质对 ...
偶尔范范小糊涂 发表于 2021-12-28 10:40 指的是API本身。
13166957652@ 发表于 2021-12-28 10:49 那他要求的API和杂质对照品数量太大了,我可以只给提供少量的吗
偶尔范范小糊涂 发表于 2021-12-28 10:53 API 100g 不都没有,说啥子呢? 杂质的量,其实是有点多了,但是至于这个原因嘛?不懂得
13166957652@ 发表于 2021-12-28 11:02 那对于《药品标准物质原料申报细则》需要提供原料质量研究工作的试验资料(理化性质、有关物质、有机溶剂 ...
偶尔范范小糊涂 发表于 2021-12-28 12:23 原料药的话,注册资料里,肯定是有相关研究的, 只测性状和纯度,毋庸置疑是不能呗接受的。
13166957652@ 发表于 2021-12-28 12:47 这里所指的原料应该是指我自己制备的杂质对照品吧
偶尔范范小糊涂 发表于 2021-12-29 10:39 你备案那个就是指的哪个, 比如你只备案API原料,原料就是API 你备案API+杂质,就是原料:API+杂质
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