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ibrexafungerp 是全球首创新型三萜类抗真菌剂,具备广谱活性,可发挥静脉和口服制剂的治疗优势。其作用机制是杀死念珠菌属的真菌。 化学名:(1S,4aR,6aS,7R,8R,10aR,10bR,12aR,14R,15R)-15-[(2R)-2-氨基-2,3,3- 三甲基丁氧基]- 1,6a,8,10a- 四甲基-8-[(2R)-3- 甲基丁-2- 基]-14-[5-( 吡啶-4- 基)-1H-1,2,4- 三唑-1- 基]-1,6,6a,7,8,9,10,10a,10b,11,12,12a- 十二氢-2H,4H-1,4a- 丙亚基菲酚[1,2-c] 吡喃-7- 羧酸枸橼酸盐(1∶1)。 研发公司:SCYNEXIS 公司。 化合物专利:US 8188085B2(2008年8月12日)。 上市时间:2021年6月1日在美国上市,商品名Brexafemme。 适应证:适用于治疗外阴阴道念珠菌感染的成年女性和月经初潮后儿童患者。 作用机制:本品是一种葡聚糖合成酶抑制剂。 剂型与规格:片剂,150mg 不良反应:腹泻,恶心,腹痛,头晕,呕吐。 合成路线:
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