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有源器械说明书更改

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药徒
发表于 2023-1-28 15:19:55 | 显示全部楼层 |阅读模式

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请问一下,有源器械产品需要进行说明书更改,有没有相关法规、如何进行更改呢?需要哪些资料,流程是怎么样的呢?
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药徒
发表于 2023-1-28 15:27:28 | 显示全部楼层
根据6号令,评估是自行变更还是提交说明书文字性变更申请,资料按网站要求提供即可,不足部分会让你补正。

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感谢您的回复。  详情 回复 发表于 2023-1-29 08:22
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药徒
发表于 2023-1-28 16:35:58 | 显示全部楼层
这是根据发布的“医疗器械注册申报资料要求和批准证明文件格式”中摘出来的,希望对于您来说有用
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感谢您的回复。  详情 回复 发表于 2023-1-29 08:23
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药生
发表于 2023-1-29 08:22:53 | 显示全部楼层
zcb666 发表于 2023-1-28 15:27
根据6号令,评估是自行变更还是提交说明书文字性变更申请,资料按网站要求提供即可,不足部分会让你补正。

感谢您的回复。
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药生
发表于 2023-1-29 08:23:06 | 显示全部楼层
爱酷不爱笑 发表于 2023-1-28 16:35
这是根据发布的“医疗器械注册申报资料要求和批准证明文件格式”中摘出来的,希望对于您来说有用

感谢您的回复。
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发表于 7 天前 | 显示全部楼层
说明书写的时候是不是还要对应gb25000里的说明书要求
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