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本帖最后由 人间_四月天 于 2023-9-27 13:48 编辑
新增坦桑尼亚5个法规文件
核心部分包含两个知识库:国内医疗器械法规库与国际医疗器械法规库。这两个知识库旨在为用户提供全面、权威的法规信息,使用户能够便捷地了解和遵守相关法律法规。 国内医疗器械法规库囊括了各类医疗器械监管政策、标准规范、临床评价以及科技支持等方面的内容。其中,监管政策汇总了国家及各地政府发布的最新医疗器械监管政策,帮助用户及时了解行业动态;标准规范则整理了各类医疗器械的国家标准、行业标准以及团体标准,为用户提供统一的参考依据;临床评价部分则聚焦于医疗器械在临床应用中的效果评估,为医疗工作者提供实际操作指导;科技支持则网罗了各类关于医疗器械研发、生产、流通等环节的科技资源,推动行业的科技创新。 国际医疗器械法规库则包含了全球范围内的重要医疗器械法规,包括国际医疗器械贸易法规、国际医疗卫生机构标准以及国际患者隐私保护等。用户可以在这个知识库中了解到全球医疗器械市场的准入要求、国际医疗卫生机构的运营规范以及保护患者隐私权的相关法律法规。
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