2010版GMP附录中药制剂每日一问（第三问）

老猫王磊 · 发表于 2012-11-19 11:03:13

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第三问：
第七条专职负责中药材和中药饮片质量管理的人员主要从事以下工作：

（一）中药材和中药饮片的取样；

（二）中药材和中药饮片的鉴别、质量评价与放行；

（三）负责中药材、中药饮片（包括毒性中药材和中药饮片）专业知识的培训；

（四）中药材和中药饮片标本的收集、制作和管理。
其中“中药材和中药饮片的鉴别、质量评价与放行”这句话应该如何理解，是中药材、中药饮片的放行权一定要在这个专职负责中药管理的人手中么？质量授权人不可以放行了么？

sh12yy · 发表于 2012-11-19 11:23:35

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制药设备 · 发表于 2012-11-19 12:44:09

应该可以吧，质量授权人管专职人员，怎么不可以呢？

manu00 · 发表于 2012-11-19 12:44:31

质量授权人可以做啊，但不觉得有点大材小用了嘛？

秘制红烧肉 · 发表于 2012-11-19 15:39:27

授权人是专职人员的上级这个说法，赞同！

老猫王磊 · 发表于 2012-11-19 16:22:11

欢迎大家踊跃发言，提出自己的看法

晨风 · 发表于 2012-11-21 14:54:43

中药材和中药饮片的鉴别、质量评价与放行：这里的鉴别我个人感觉应该是入库前的鉴别吧，质量平价与放行应该是质量管理者的工作，这是两个问题。只要有授权放行应该都行。

老猫王磊 · 发表于 2012-11-21 14:56:42

晨风发表于 2012-11-21 14:54
中药材和中药饮片的鉴别、质量评价与放行：这里的鉴别我个人感觉应该是入库前的鉴别吧，质量平价与放行应该 ...

十分感谢！

潍坊天辰 · 发表于 2012-11-29 16:27:19

两者的分工性质不同

danger24· · 发表于 2014-12-6 16:47:41

还是给质量受权人自己去放行吧

xiuyong84 · 发表于 2015-3-17 13:56:23

中药饮片GMP资料

sh12yy sh12yy 当前离线金币 UID 173 帖子主题积分 5154 注册时间 2011-5-23 最后登录 1970-1-1 听众性别保密头像被屏蔽	发表于 2012-11-19 11:23:35 \| 显示全部楼层提示: 作者被禁止或删除内容自动屏蔽药学专业认可：0

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