蒲公英 - 制药技术的传播者 GMP理论的实践者

搜索
查看: 754|回复: 12
收起左侧

质量保证协议,只需要和直接供应商签订还是需要三方协议?

[复制链接]
药徒
发表于 2024-4-9 16:10:45 | 显示全部楼层 |阅读模式

欢迎您注册蒲公英

您需要 登录 才可以下载或查看,没有帐号?立即注册

x
合格供方名录是A,我们是不是只需要和A签订即可?  不需要考虑A是否和其他厂商也签订了
回复

使用道具 举报

药徒
发表于 2024-4-9 16:42:59 | 显示全部楼层
A是供货商,不可能只给你们一家公司供货啊,你签你的,不用管它和别人签不签吧

点评

嗯,此物料是由A直接提供给我们的,但是是有A和B合作生产的,领导的意思是想签三方协议  详情 回复 发表于 2024-4-9 16:46
回复

使用道具 举报

药徒
 楼主| 发表于 2024-4-9 16:46:41 | 显示全部楼层
longzs1029 发表于 2024-4-9 16:42
A是供货商,不可能只给你们一家公司供货啊,你签你的,不用管它和别人签不签吧

嗯,此物料是由A直接提供给我们的,但是是有A和B合作生产的,领导的意思是想签三方协议
回复

使用道具 举报

发表于 2024-4-9 16:52:00 | 显示全部楼层
我理解的意思是:质保协议是当你购买的物料或者产品出现问题时,可以追溯到承担责任的责任方就可以,明确双方责任与义务。你从哪里买的,就和谁签订质保协议,应该是这样

点评

非常感谢  详情 回复 发表于 2024-4-9 17:04
回复

使用道具 举报

药徒
 楼主| 发表于 2024-4-9 17:04:30 | 显示全部楼层
大婷 发表于 2024-4-9 16:52
我理解的意思是:质保协议是当你购买的物料或者产品出现问题时,可以追溯到承担责任的责任方就可以,明确双 ...

非常感谢     
回复

使用道具 举报

药生
发表于 2024-4-9 18:46:25 | 显示全部楼层
完全没理解你的意思
合格供应商名录是你们公司内部的,跟对方的合作方有什么关系。
你是要做成商业上的排他,要供应商只能卖货给你家,不能卖给其他家?那些在商务合同里去谈,这个跟供应商名录、质量协议没半毛钱关系。

点评

我的理解就是,直接和合格供应商签订,领导提出的质疑,说什么三方协议  详情 回复 发表于 2024-4-10 08:52
回复

使用道具 举报

药徒
 楼主| 发表于 2024-4-10 08:52:33 | 显示全部楼层
CoLtd 发表于 2024-4-9 18:46
完全没理解你的意思
合格供应商名录是你们公司内部的,跟对方的合作方有什么关系。
你是要做成商业上的排 ...

我的理解就是,直接和合格供应商签订,领导提出的质疑,说什么三方协议
回复

使用道具 举报

药徒
发表于 2024-4-10 09:44:55 | 显示全部楼层
你们领导脑子不好使,什么三方协议,人家供货方理你吗,全球上百万家医疗器械企业,举例你要买个特卫强,只能找杜邦,杜邦和你们几十上百万家企业一一签协议?这不扯呢吗。只要销售方有厂商授权的资质证明,谁能挑出毛病。

点评

说得对  详情 回复 发表于 2024-4-10 11:19
回复

使用道具 举报

药徒
发表于 2024-4-10 10:22:09 | 显示全部楼层
你考虑的对
回复

使用道具 举报

药徒
发表于 2024-4-10 10:38:48 | 显示全部楼层
有个疑问,合格供应商名录的A类供应商是经销商,除了和他签订质保协议外,还需要他提供什么文件呢(经营许可证、经销商授权书除外)

点评

四、审核要点   (一)文件审核。   1.供应商资质,包括企业营业执照、合法的生产经营证明文件等;   2.供应商的质量管理体系相关文件;   3.采购物品生产工艺说明;   4.采购物品性能、规格型号、安  详情 回复 发表于 2024-4-10 11:26
回复

使用道具 举报

药徒
 楼主| 发表于 2024-4-10 11:19:46 | 显示全部楼层
hujun1016 发表于 2024-4-10 09:44
你们领导脑子不好使,什么三方协议,人家供货方理你吗,全球上百万家医疗器械企业,举例你要买个特卫强,只 ...

说得对     
回复

使用道具 举报

药徒
 楼主| 发表于 2024-4-10 11:26:12 | 显示全部楼层
阿九的小七 发表于 2024-4-10 10:38
有个疑问,合格供应商名录的A类供应商是经销商,除了和他签订质保协议外,还需要他提供什么文件呢(经营许 ...

四、审核要点
  (一)文件审核。
  1.供应商资质,包括企业营业执照、合法的生产经营证明文件等;
  2.供应商的质量管理体系相关文件;
  3.采购物品生产工艺说明;
  4.采购物品性能、规格型号、安全性评估材料、企业自检报告或有资质检验机构出具的有效检验报告。
  5.其他可以在合同中规定的文件和资料。
回复

使用道具 举报

药徒
发表于 2024-4-10 13:26:36 | 显示全部楼层
amily5618 发表于 2024-4-10 11:26
四、审核要点
  (一)文件审核。
  1.供应商资质,包括企业营业执照、合法的生产经营证明文件等; ...

好的,谢谢
回复

使用道具 举报

您需要登录后才可以回帖 登录 | 立即注册

本版积分规则

×发帖声明
1、本站为技术交流论坛,发帖的内容具有互动属性。您在本站发布的内容:
①在无人回复的情况下,可以通过自助删帖功能随时删除(自助删帖功能关闭期间,可以联系管理员微信:8542508 处理。)
②在有人回复和讨论的情况下,主题帖和回复内容已构成一个不可分割的整体,您将不能直接删除该帖。
2、禁止发布任何涉政、涉黄赌毒及其他违反国家相关法律、法规、及本站版规的内容,详情请参阅《蒲公英论坛总版规》。
3、您在本站发表、转载的任何作品仅代表您个人观点,不代表本站观点。不要盗用有版权要求的作品,转贴请注明来源,否则文责自负。
4、请认真阅读上述条款,您发帖即代表接受上述条款。

QQ|手机版|蒲公英|ouryao|蒲公英 ( 京ICP备14042168号-1 )  增值电信业务经营许可证编号:京B2-20243455  互联网药品信息服务资格证书编号:(京)-非经营性-2024-0033

GMT+8, 2025-8-25 11:21

Powered by Discuz! X3.4

Copyright © 2001-2020, Tencent Cloud.

声明:蒲公英网站所涉及的原创文章、文字内容、视频图片及首发资料,版权归作者及蒲公英网站所有,转载要在显著位置标明来源“蒲公英”;禁止任何形式的商业用途。违反上述声明的,本站及作者将追究法律责任。
快速回复 返回顶部 返回列表