成品检验记录

栗子7 · 发表于 8 小时前

本来还想吐槽一下领导的

X1234561 · 发表于 8 小时前

给新领导点个赞
专业的领导

zyhybl · 发表于 8 小时前

没毛病，你这领导是正规企业出来的

毫无关系 · 发表于 8 小时前

zwq8866 发表于 2025-8-27 16:24
说明你家新来的领导有两把刷子的

刷子多容易崴脚

等着各种校准证书及编号、标签的问题暴雷就over了

syrtpy · 发表于 8 小时前

看你描述的，就知道是一家纯正的医疗器械企业，药品敢不写这些信息，早就被啪啪开缺陷项了。必须要写这些信息，使用的检测器具、仪器，每个样品的检测结果。很多检验员认为多写了很多内容，没什么用处，其实是在保护你们，出现质量或其它问题时，这就是证据，有可追溯性，有东西可查。

michael10 · 发表于 8 小时前

专业的人干专业的事

七一 · 发表于 8 小时前

不敢想之前是啥样

18913555243 · 发表于 7 小时前

你们设备编号不是唯一的吗？要是唯一的，就不用写数量，只要设备编号+设备名称就可以了。我们都是这样写的。你们也可以把设备先排到记录里，直接在使用设备前勾选，可以省点事。

蝎子羊 · 发表于 7 小时前

说的没问题，基本操作。

追逐风清 · 发表于 7 小时前

这不是基本操作么

will9640 · 发表于 7 小时前

没毛病，就是要写的啊，直尺、卷尺这些别看它小，也属于检测仪器，如果么有设备编号那就填计量编号，保证可追溯

陈利欣 · 发表于 7 小时前

syrtpy 发表于 2025-8-28 08:43
看你描述的，就知道是一家纯正的医疗器械企业，药品敢不写这些信息，早就被啪啪开缺陷项了。必须要写这些信 ...

我就是刚从药品转医械的，半年多都不适应，记录上的信息缺失严重，反馈给相关人员，告诉我医械都这样

syrtpy · 发表于 6 小时前

陈利欣发表于 2025-8-28 09:51
我就是刚从药品转医械的，半年多都不适应，记录上的信息缺失严重，反馈给相关人员，告诉我医械都这样

越来越规范了，医疗器械检查员也在学习，可追溯性、完整性越来越会受重视，说到就可以了，至于领导做不做是另一回事。

先天打工圣体 · 发表于 5 小时前

这不正常吗，那你们之前的体考怎么过的

winchetan · 发表于 2 小时前

其实可以想方法去完善追溯的
例如，如果你岗位是固定的，你每天用10个检验工具，你可以用一个计量设备追溯表去代替你的追溯，ABCDE 后面空一下用于哪一批检测，那后续就写一个批号就好啦。