成品检验记录

办公室忍者

hq0718 发表于 2025-8-29 12:37
不要用力过猛，容易拉伤

懂了，谢谢

办公室忍者

jianing4233312 发表于 2025-8-29 08:45
1.需要
2.需要

那原本的检验记录都没有写这些设备名称啊编号咋办啊？要补回去吗？除了过程检验有写设备编号和名称，什么进料检验记录表啊样品检验报告啊成品检验记录表啊这些都没有写的

办公室忍者

syrtpy 发表于 2025-8-28 08:43
看你描述的，就知道是一家纯正的医疗器械企业，药品敢不写这些信息，早就被啪啪开缺陷项了。必须要写这些信 ...

那原本的检验记录都没有写这些设备名称啊编号咋办啊？要补回去吗？除了过程检验有写设备编号和名称，什么进料检验记录表啊样品检验报告啊成品检验记录表啊这些都没有写的，都要写吗？要不要补啊？下半年就体考了

Sophia-tanglj

这种利于追溯的做法，是有经验的人才知道的。。

syrtpy

办公室忍者 发表于 2025-8-29 14:07
那原本的检验记录都没有写这些设备名称啊编号咋办啊？要补回去吗？除了过程检验有写设备编号和名称，什么 ...

可以对检验记录升版加上，不加也没什么，开个不符合项，也好整改。

鬼使神差

提升巨大

ght973

这些年的检查你们是怎么过来的？

LittleSmile

这样更好了，跟你新领导好好学学吧

jianing4233312

办公室忍者 发表于 2025-8-29 14:05
那原本的检验记录都没有写这些设备名称啊编号咋办啊？要补回去吗？除了过程检验有写设备编号和名称，什么 ...

没有的想办法补一下呗，前人不努力，后面人就要努力补窟窿

圆锥石头花

检测用到的设备都需要写上，直尺、卷尺也是检测工具。这条我们被开过缺陷项。

wzzz2008

毫无关系 发表于 2025-8-28 08:40
刷子多容易崴脚等着各种校准证书及编号、标签的问题暴雷就over了

没有这些刷子，日常固然是你好我好大家好，但一遇外部检查，尤其是有因检查，就全是坑全是雷了。

wzzz2008

办公室忍者 发表于 2025-8-29 14:02
唉，一言难尽。我来公司三个月后原本的领导离开了，后面换了好几个都没有要，然后一直生产的教我们的，生 ...

既然觉得现在的领导挺好的，那就跟着学啊，很多中儿，没接触过，想再多也想不明白。接触多了，自然而然就明白了

科波拉陈

很明显，你们原来的记录是有多简陋。没做相应的工作，所以不敢写。

医疗面包

领导是专业的

白天的星星v2r

记录的完整性和可追溯性

羽遥

无论是设备编号还是结果记录，最终都要回归 3 个原则：
追溯性：出问题时能定位 “用了什么设备、测了哪台样品”；
真实性：记录与实际操作一致，不虚构、不冗余；
效率性：在满足合规的前提下，避免无意义的重复记录，减少检验员负担。
建议后续可结合公司的《检验记录管理规程》，与领导一起明确 “哪些信息必须记、哪些可简化”，形成统一标准，既符合管理要求，又便于落地执行。

greatwolf

领导很专业，但是员工很受伤。。。很多时候，要合规可溯源，登记的信息就多，但是，信息多，基线员工就痛苦。。这是一个两难的抉择

晚风k1t

点赞哦，都要写的，必不可少的

蒲公英654518222

zwq8866 发表于 2025-8-27 16:24
说明你家新来的领导有两把刷子的

那就多培训、多督促，减少之后不必要的麻烦

红绿灯的黄先生

你们应该庆幸有这领导来，这是最基本的了