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在2026年全国两会期间,医药领域的建议主要围绕支持创新药发展、完善患者安全保障、提升药品质量与可及性等方面展开。以下是按分类整理的详细内容: 创新药研发与支付保障 这一领域的建议聚焦于解决创新药“研发难、回报难”的问题,旨在构建全链条的支持体系。 朱同玉(全国政协委员、复旦大学上海医学院副院长): 构建“耐心资本”支持体系:建议由国家主导构建“耐心资本”,完善政府基金的考核机制,将专利数量、临床试验进展等长期指标纳入考核,而不仅是短期财务回报,以吸引社会资本共同投入创新药研发。 优化药品集采政策:建议优化集采政策,强化质量评估和监管,保障企业利润空间,让集采节约下来的资金能反哺创新,成为研发的“创新引擎”。 延长创新药保护期:建议延长国产原创药的市场保护期限,确保企业能收回高昂的研发成本,从而激发持续创新的动力。 于旭波(全国人大代表,通用技术集团董事长): 建议建立以临床价值为核心的创新药多通道支付体系,按创新层级实施差异化支付,并鼓励推行按疗效付费或分期付款等风险共担模式。 丁列明(全国政协委员、贝达药业董事长): 建议完善创新药价格形成机制,探索建立多元医保支付体系,以保障企业的合理利润。 耿福能(全国人大代表、好医生集团董事长): 建议设立专门的科技创新基金,鼓励利用人工智能(AI)数据模型助力医药研发,以提升研发效率、缩短周期。 ️患者安全与风险共济 该类建议旨在建立完善的制度,以保障患者在使用创新药械时的权益,并化解潜在的社会风险。 朱同玉(全国政协委员、复旦大学上海医学院副院长): 建立风险共济制度:针对上市后药品和创新医疗器械,建议建立“非预期严重不良事件风险共济制度”。 设立公共基金池:建议设立国家层面的专项公共基金,当创新药械造成严重伤害且责任主体灭失(如企业倒闭)时,由该基金进行垫付和兜底。 建立强制性风险储备金:建议创新药械企业强制缴纳风险储备金,由社会性保险基金进行管理,实现风险的社会共担。 引入第三方评价:建议成立独立的第三方专业机构,对不良事件与药械的因果关系进行科学、公正的认定。 于旭波(全国人大代表,通用技术集团董事长): 建议破除医院端对创新药的使用障碍,强制实施全国统一的创新药使用保障细则,确保患者能顺利用上目录内的创新药。 中医药传承与质量提升 代表委员们关注于通过标准化和科技赋能,推动中医药产业的高质量发展。 焦祺森(全国人大代表): 加强中药材统筹布局:建议从国家层面制定战略规划,结合各地自然条件明确中药材种植重点,避免盲目跟风种植导致的价格剧烈波动。 建立中药材储备库:建议建立国家储备库,对部分“民生中药材”适时收储和放储,调控市场价格,保障稳定供应。 强化源头质量管控:建议加强从种植、加工到仓储全流程的监管,对制售假劣中药材行为“零容忍”。 罕见病诊疗与前沿技术 该领域建议关注提升罕见病的诊疗效率和可及性,并推动前沿疗法的标准建立。 朱同玉(全国政协委员、复旦大学上海医学院副院长): 构建全国性研究网络:建议建立全国性的罕见病研究网络,实现数据共享,加速疾病机制研究和新药靶点发现。 构建噬菌体治疗标准:尽快出台《治疗用噬菌体制剂质量控制技术指导原则》,以统一噬菌体的筛选、生产及质控标准,为产业化发展奠定基础;在伦理审查和紧急救治备案框架下使用,可以借鉴澳大利亚等国的经验,试点2-3年的GMP豁免期或简化认证,同时要求企业利用豁免期加速GMP设施建设,试点“阶梯式GMP”。 李秋(全国人大代表、重庆医科大学附属儿童医院院长): 建议加大政策支持力度,例如延长儿童药品专利保护期,以鼓励罕见病药物的研发生产。
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