【原创】史上最亮的注册审批政策“duang”一声来了

皓月 · 发表于 2015-11-13 09:14:01

学习了，谢谢分享

毒手药王邓智先 · 发表于 2015-11-13 09:19:42

这是一把双刃剑，希望能提速。

sh9club · 发表于 2015-11-13 09:28:19

路是一步一步走出来，政策有了，总算是有据可依，接下来看实行和监管的力度

顺我者昌 · 发表于 2015-11-13 10:08:48

北重楼发表于 2015-11-12 22:24
是呀，接下来就看执行的结果了……

就怕说一套做一套

北重楼 · 发表于 2015-11-13 10:12:11

顺我者昌发表于 2015-11-13 10:08
就怕说一套做一套

等待吧，CFDA2015年229号公告第三条中针对上述临床试验数据中存在的问题，国家食品药品监督管理总局决定对广州市精神病医院和辽宁中医药大学附属第二医院的药物临床试验数据涉嫌弄虚造假行为予以立案调查，对其所承接的其他药物临床试验数据进行延伸检查，对相关合同研究组织进行延伸检查；至少已经迈出一步了，就看这一步是一大步还是一小步了……

hongyu · 发表于 2015-11-13 10:22:21

谢谢分享

zbpjy · 发表于 2015-11-13 10:33:40

要下死手了

fier · 发表于 2015-11-13 10:57:59

学习了，很好

xtwyzxy · 发表于 2015-11-13 11:15:34

一大波审批人正在伺机而动

风雪夜归人 · 发表于 2015-11-13 11:32:31

政策大大地好，要执行起来才行，天朝关系户太多，都直接到中央了

jinseng_zh · 发表于 2015-11-13 13:17:56

乱世用重典

xbtxyldy · 发表于 2015-11-13 14:13:50

感觉动真格的了，审评中心准备好了？！企业也得豁出去钱财呀！

凤尾竹瑄 · 发表于 2015-11-13 16:30:22

期待药品真的能不那么“虚伪”

wildwolf110 · 发表于 2015-11-13 17:27:57

真正严格执行下来，一船人都要被搂翻，少数几个或许能活！
因为关键之处在于这个惩罚是连坐制，申请人、CRO、临床机构三者之一出现问题，其余的都要被株连啊！

质量人小灰 · 发表于 2015-11-13 22:15:03

看起来很严厉的样子，静候被枪毙的一批

ytgr · 发表于 2015-11-13 23:48:52

分析颇有见地，学习了。谢谢1

剑心通明 · 发表于 2015-11-14 09:07:12

就是不知道执行的情况如何

三尺之冰 · 发表于 2015-11-14 10:24:06

如果政策能完整的执行下来就不错了！

行云流水2014 · 发表于 2015-11-14 16:55:12

政策从来都是好的，看执行了。

赤道极光 · 发表于 2015-11-14 20:20:46

学习，谢谢

[蒲园轶事] 【原创】史上最亮的注册审批政策“duang”一声来了

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