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【原创】马来酸氯苯那敏片原研处方工艺分析 
“蒲公英毒手药王原创,转载请注明并与作者联系。” 
1.概述 
马来酸氯苯那敏原研单位为先灵葆雅,1947年首次合成,1951年获得相关专利。适应症为本品适用于皮肤过敏症:荨麻疹、湿疹、皮炎、药疹、皮肤瘙痒症、神经性皮炎、虫咬症、日光性皮炎。也可用于过敏性鼻炎、血管舒缩性鼻炎、药物及食物过敏。作为组织胺H1受体拮抗剂,本品能对抗过敏反应所致的毛细血管扩张,降低毛细血管的通透性,缓解支气管平滑肌收缩所致的喘息,本品抗组胺作用较持久,也具有明显的中枢抑制作用,能增加麻醉药、镇痛药、催眠药和局麻药的作用。本品主要在肝脏代谢。 
原料药性质 
解离常数: 
pKa1 = 6.32(采用滴定法测定) 
pKa2 = 9.01(采用滴定法测定) 
在各溶出介质中的溶解度(37℃): 
pH1.2:1.0g/ml以上  
pH4.0:1.0g/ml以上 
pH6.8:1.0g/ml以上  
水:1.0g/ml以上 
在各溶出介质中的稳定性: 
水:未测定。 
在各pH值溶出介质中:未测定。 
光:未测定。 
BCS分类:Ⅰ类 
 
2.上市情况 
国内马来酸氯苯那敏片(包括素片和包衣片)有300多个文号,有1mg和4mg两种规格。 
无进口药品。 
有进口本地化产品上市,如国药准字H35021134,美吉斯制药(厦门)有限公司。 
仍在欧洲和日本上市。 
英国上市情况,厂家为GSK,规格4mg: 
 
本品已在FDA退市。 
 
3.原研情况 
FDA马来酸氯苯那敏片均已经退市,日本的参比制剂(高田製薬株式会社),规格2mg,为D构型。 
未查询到原研在国外的上市情况,可选择日本的参比制剂,规格为2mg,为D构型;另外,参比制剂也可选择英国GSK的 Piriton Tablets,4mg/片,与国内规格一致。 
 
 
4.处方工艺分析 
 
制剂处方 
日本参比(pMDA,高田製薬株式会社) 
 
 
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