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      预备通知   各有关单位: 为提高企业质量管理水平,降低药品生产质量风险,加强企业对质量风险管理和控制的水平,山东省食品药品监督管理局审评认证中心结合近年来认证检查中企业普遍存在的质量风险评估、清洁验证等环节上的欠缺,聘请国家高研院客座专家进行系统培训。现将有关事宜通知如下: 一、培训对象  山东省药品生产企业生产、质量负责人或副总经理、总工、部门经理,生产、质量、工程、质量保证等部门的主管与技术人员。 二、培训内容  质量风险管理、共线生产风险控制、清洁验证、灭菌设备验证等。 三、培训时间与地点  培训初步定于2017年3月底4月初各举办一期培训,具体时间、地点另行通知。 四、其他事项  本期培训班时间2天,培训费标准另行通知。  五、联系人 胡敬峰 0531-88562359 秦 鹏 0531-88592831           山东省食品药品监督管理局审评认证中心                             2017年02月13日      
 
附件1: 培 训 课 程 安 排 表 |    时   间    |  |  |   |  |   |  |  | 一、风险评估的概述    1. 风险评估的法规要求及解读    2. 风险评估的相关指南介绍    3. 风险评估的基本原则    4. 风险评估的应用实施   二、多产品共线的风险评估    1. 多产品共线风险评估概述    2. EMA指南关于PDE的计算新指南    3. 多产品共线风险评估流程    4. 课堂练习及讨论案例分析  |   |   |  | 一、工艺风险评估应用-CQA&CPP    1.什么是CQA&CPP?    2.如何定义CQA&CPP?   3.谁来找CQA&CPP?   4.找CQA&CPP之前的必要条件有哪些?    5.怎么找CQA&CPP?   6.找到CQA&CPP后怎么办?   7.课堂练习及讨论   二、HACCP的应用    1. HACCP定义    2. 法规指南要求    3. HACCP概述    4. HACCP工作准备    5. HACCP工作流程    6. HACCP报告  |   |  |  |  |   |   |  | 一、清洁验证风险评估    1. 清洁验证风险评估概述    2. 清洁验证风险评估相关法规指南    3. 清洁验证风险评估       a) 鱼骨图法       b) 互动练习   二、清洁验证执行与案例分析    1. 清洁SOP 的编写    2. 清洁验证残留限度计算新方法    3. 清洁验证方案的设计    4. 清洁验证报告的编写  |   |   |  |  |  |  |  
  
 
附件2: 山东省药品 GMP 培训班报名表     2联系人:胡敬峰 0531-88562359,13210557860          秦  鹏 0531-88592831,18354139938  |