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meteoric88 发表于 2017-5-5 13:00 楼主是哪一类医疗器械?
zeal602 发表于 2017-5-5 13:01 药品的风险控制和医疗器械的风险管理有很大的差别,虽然方法是类似的。
淡雅如水 发表于 2017-5-5 13:11 二类的医疗器械
meteoric88 发表于 2017-5-5 13:24 有源?无源?IVD?
青云 发表于 2017-5-5 14:14 药品的风险主要出于安全考虑,器械的风险主要出于产品质量及公司形象考虑,你可以从这里出发
meteoric88 发表于 2017-5-5 15:05 不同意您的观点,建议楼主看一下YYT/0316的附录H。
青云 发表于 2017-5-8 10:47 我看了你提到的法规了,里面主要介绍的应该是接触人体的医疗器械,如植入的,楼主主要做的是无源的IVD
meteoric88 发表于 2017-5-8 11:08 附录H就是体外诊断(IVD)医疗器械风险管理应用附加的指南。这个附录是从方法和方向上给予一定的指导,风 ...
青云 发表于 2017-5-8 12:11 这位蒲友对医疗器械了解很深,不知道有没有兴趣加入版主团队呢
meteoric88 发表于 2017-5-8 12:55 太高看我了。我只是了解点皮毛,实际上没有自己动手实施过。怕是会误人子弟啊
淡雅如水 发表于 2017-5-5 15:24 我不是在生产企业上班,是在经营企业上班
青云 发表于 2017-5-8 13:02 有兴趣就可以试试的 你考虑考虑 我了解的更是皮毛 连皮都没挨着 刚干了不到一年的器械 有想法了联 ...
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