蒲公英 - 制药技术的传播者 GMP理论的实践者

搜索
查看: 2348|回复: 3
收起左侧

[行业动态] CFDI:关于开放药物临床试验数据自查报告填报系统的公告(2017.05.24)

[复制链接]
药士
发表于 2017-5-24 20:29:43 | 显示全部楼层 |阅读模式

欢迎您注册蒲公英

您需要 登录 才可以下载或查看,没有帐号?立即注册

x
本帖最后由 意林枫 于 2017-5-24 20:33 编辑

关于开放药物临床试验数据自查报告填报系统的公告
发布时间:2017-05-24


根据《国家食品药品监督管理总局关于药物临床试验数据自查核查注册申请情况的公告》(2017年第59号)要求,自即日起,核查中心将对公告所涉及品种的药品注册申请人开放药物临床试验数据自查报告填报系统。请各药品注册申请人自 2017年5月24日 -6月7日登录国家食品药品监督管理总局食品药品审核查验中心网站 www.cfdi.org.cn ,在公众服务区域选择“网上办事”中的“在线填报”,点击“临床试验数据自查报告填报”(或直接访问网址:http://221.122.47.226:9082/esa/login_scqy.jsp )进行填报。逾期不报,核查中心将不安排现场核查。


    有关填报事项说明如下:
   
    1. 填报前请先下载并认真阅读《填报说明》和《用户操作手册》。


    2. 请下载并认真阅读《承诺书》,并签字盖章。


    3. 请根据填报要求对表格内容逐一进行填报,确保信息真实有效。

       填报内容问题咨询电话:010-87559031,系统技术问题咨询电话:010-87559072 。


    4. 填报完成并确认无误后,请打印所填《自查报告表》,并签字盖章。


    5. 请将自查报告中“自查报告所需提供的材料”和《承诺书》扫描件,按照要求提交电子版文件。


    6. 请将上述 2、4、5项下的资料邮寄至国家食品药品监督管理总局食品药品审核查验中心,格式如下 :


    收 件 人:研究核查处核查组
    单位名称:食品药品审核查验中心
    地    址:北京市东城区法华南里 11 号楼三层
    邮    编:100061
    电    话:010-87559009
                              


食品药品审核查验中心


2017年5月24日


回复

使用道具 举报

药徒
发表于 2017-5-24 21:27:22 | 显示全部楼层
回复

使用道具 举报

药士
发表于 2017-5-24 23:58:39 | 显示全部楼层
回复

使用道具 举报

药师
发表于 2017-5-25 09:59:32 | 显示全部楼层
学习一下啦,谢谢提供分享。
回复

使用道具 举报

您需要登录后才可以回帖 登录 | 立即注册

本版积分规则

×发帖声明
1、本站为技术交流论坛,发帖的内容具有互动属性。您在本站发布的内容:
①在无人回复的情况下,可以通过自助删帖功能随时删除(自助删帖功能关闭期间,可以联系管理员微信:8542508 处理。)
②在有人回复和讨论的情况下,主题帖和回复内容已构成一个不可分割的整体,您将不能直接删除该帖。
2、禁止发布任何涉政、涉黄赌毒及其他违反国家相关法律、法规、及本站版规的内容,详情请参阅《蒲公英论坛总版规》。
3、您在本站发表、转载的任何作品仅代表您个人观点,不代表本站观点。不要盗用有版权要求的作品,转贴请注明来源,否则文责自负。
4、请认真阅读上述条款,您发帖即代表接受上述条款。

QQ|手机版|蒲公英|ouryao|蒲公英 ( (京)-非经营性-2014-0058 京ICP证150354号 京ICP备14042168号-1 )

GMT+8, 2024-6-10 15:09

Powered by Discuz! X3.4运维单位:苏州豚鼠科技有限公司

Copyright © 2001-2020, Tencent Cloud.

声明:蒲公英网站所涉及的原创文章、文字内容、视频图片及首发资料,版权归作者及蒲公英网站所有,转载要在显著位置标明来源“蒲公英”;禁止任何形式的商业用途。违反上述声明的,本站及作者将追究法律责任。
快速回复 返回顶部 返回列表