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楼主: Cold1
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2021年度--注册申报资料要求及说明(征求意见稿)--思维导图模式

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发表于 2021-7-16 18:11:21 | 显示全部楼层
学习一下,谢谢分享。
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药徒
发表于 2021-7-17 09:17:26 | 显示全部楼层
Cold1 发表于 2021-7-16 17:25
我的这个闲都是利用业余时间的哈,平时工作中也注重流程化管理,也相对轻松一些。

没别的意思,赞!!!
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药徒
发表于 2021-7-18 08:05:34 | 显示全部楼层
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药徒
发表于 2021-7-18 14:11:35 | 显示全部楼层
谢谢分享,能发我一份吗?fgb50@163.com
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发表于 2021-7-18 22:11:00 来自手机 | 显示全部楼层
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药士
发表于 2021-7-19 09:42:13 | 显示全部楼层
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发表于 2021-7-19 10:43:48 | 显示全部楼层
非常感谢,想看注释和子分支。
邮箱:183392864@qq.com
感谢!
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药徒
发表于 2021-7-19 12:51:02 | 显示全部楼层
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药徒
发表于 2021-7-19 14:39:54 | 显示全部楼层

非常好,谢谢楼主分享,123633420@qq.com
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药徒
发表于 2021-7-19 15:57:31 | 显示全部楼层
好学习天向上 发表于 2021-7-19 14:39
非常好,谢谢楼主分享,

我是新人,竟然回复不了自己空间的留言
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发表于 2021-7-19 17:19:23 | 显示全部楼层
楼主,2021年度--注册申报资料要求及说明(征求意见稿)这个文件什么时候发布的,有具体的文件吗?
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大师
 楼主| 发表于 2021-7-19 17:23:13 | 显示全部楼层
本帖最后由 Cold1 于 2021-7-19 17:26 编辑
心情未了 发表于 2021-7-19 17:19
楼主,2021年度--注册申报资料要求及说明(征求意见稿)这个文件什么时候发布的,有具体的文件吗?

https://www.nmpa.gov.cn/xxgk/zhqyj/zhqyjylqx/20210519161041159.html
国家药监局综合司公开征求《医疗器械注册申报资料要求和批准证明文件格式(修订草案征求意见稿)》等文件意见
国家局官网都有这些征求意见稿,论坛里也有人发布这些链接,这个是今年5月中旬发布的。

点评

谢谢, 看错了,这是在医疗器械板块发的文章, 还以为是药品的新要求呢。  详情 回复 发表于 2021-7-19 17:30
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发表于 2021-7-19 17:30:05 | 显示全部楼层
Cold1 发表于 2021-7-19 17:23
https://www.nmpa.gov.cn/xxgk/zhqyj/zhqyjylqx/20210519161041159.html
国家药监局综合司公开征求《医 ...

谢谢, 看错了,这是在医疗器械板块发的文章,
还以为是药品的新要求呢。
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药徒
发表于 2021-7-19 17:32:37 | 显示全部楼层
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药徒
发表于 2021-7-20 07:56:04 | 显示全部楼层
550336846@qq.com   已点爱心 求发送
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发表于 2021-7-20 08:15:41 | 显示全部楼层
谢谢分享,辛苦
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大师
发表于 2021-7-20 11:42:15 | 显示全部楼层
已经给红心,麻烦您发我下,邮箱jz.xue@smartnucl.com
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发表于 2021-7-20 22:26:23 来自手机 | 显示全部楼层
谢谢分享,麻烦发一下1217201993@qq.com
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发表于 2021-7-21 09:10:45 | 显示全部楼层
谢谢楼主分享,渴望学习,可以发一下517031495@163.com
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药徒
发表于 2021-7-21 10:04:34 | 显示全部楼层
很好,如果加个跟老版本的对比更好了,谢谢!
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