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医疗器械注册人开展产品不良事件风险评价指导原则2020年.pdf
2023-5-8 13:49 上传
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医疗器械定期风险评价报告撰写规范2020.pdf
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国家药监局综合司关于印发医疗器械注册人备案人开展不良事件监测工作检查要点的通知2021年.pdf
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国家药监局关于发布医疗器械注册人开展不良事件监测工作指南的通告(2020年第25号).pdf
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《医疗器械不良事件监测和再评价管理办法》(国家市场监督管理总局令第1号).pdf
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jushiu 发表于 2023-5-8 13:59 上个月刚突击复习,前任欠账太多,搞得我头晕脑胀
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