在上海，一个能写文件审文件的文件管理员，能拿多少钱？

wzzz2008 · 发表于 2023-7-21 08:29:00

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如题，在上海（当然，不在市中心，外环以外，再往外

），一个能写文件审文件的文件管理员，大概能拿多少钱？

准圣级药老 · 发表于 2023-7-21 08:32:00

往高了要，年薪百万起步，还得是税后。

wancong123 · 发表于 2023-7-21 08:36:50

1w左右吧

near · 发表于 2023-7-21 08:38:20

能写的有多好？站的高度有多高？可操作性有多强？这些都是隐性的，显性的就是你上家的职位，级别越高，工资越高

chinsss · 发表于 2023-7-21 09:11:18

11左右吧，要是能写研发、技术转移、商业化生产、上市后管理全套的15左右

有个性的乡巴佬 · 发表于 2023-7-21 09:15:24

不懂贫穷地方限制我的视野

战战兢兢业业 · 发表于 2023-7-21 09:22:27

这是专业的活呀，一直以为是兼职来着

永恩 · 发表于 2023-7-21 09:23:09

金山那边的QC 8-9K 好像

duaaaaaa · 发表于 2023-7-21 09:24:57

yutern 发表于 2023-7-21 09:23
金山那边的QC 8-9K 好像

他是QA呀 QC工资普遍工资要低一点点我觉得怎么也得1.1往上了

caiyq · 发表于 2023-7-21 09:26:15

还是看你能做到什么程度，上家多少。不过以现在的行情，可能不太高。

栗子7 · 发表于 2023-7-21 09:53:36

能写什么类型的文件？
技术性的？还是管理类的？还是行政类的？

glm1024 · 发表于 2023-7-21 10:04:37

本帖最后由 glm1024 于 2023-7-21 10:09 编辑

能写什么文件？如果能写文件管理规程那这只是文件管理员的基本要求，如果能写体系的各种流程文件（如：偏差、变更、CAPA）而且能把各个流程之间的接口做好，那算水平比较可以的了，如果还能写放行、验证、技术转移、注册、CMO相关的文件那是非常牛X的存在了。但是一般来说能写体系流程文件的时候大概率已经转为体系QA，能写验证文件的时候大概率已经转为验证QA或者专职验证的人了，能写技术转移、CMO文件的时候大概率已经是项目管理人员了，能写共线风险评估报告、各种差距分析报告的时候大概率已经是QA主管，上述都能写的大概率QA副经理或QA经理，质量总监也不是不可能。

制药搬砖人 · 发表于 2023-7-21 10:06:53

基本在1w左右。你要找工作么？我这刚好有个岗位，可以私聊我，哈哈

wzzz2008 · 发表于 2023-7-21 10:28:40

制药初学者发表于 2023-7-21 08:32
往高了要，年薪百万起步，还得是税后。

前两天还看到省会质量负责人7k呢，上海年薪百万的QP，估计都不多

kikilalala · 发表于 2023-7-21 10:51:43

写日常SOP和审和普通文件GDP 和写技术转移，初创体系文件，商业化文件差的可不是一星半点

wzzz2008 · 发表于 2023-7-21 14:09:26

chinsss 发表于 2023-7-21 09:11
11左右吧，要是能写研发、技术转移、商业化生产、上市后管理全套的15左右

文件肯定不可能一个人写全套啊

chinsss · 发表于 2023-7-21 14:18:06

wzzz2008 发表于 2023-7-21 14:09
文件肯定不可能一个人写全套啊

或者说能写管理文件不用写操作文件我认为有人是可以的工资我认为给到15也是中规中矩的

烽火四月天 · 发表于 2023-7-25 15:58:40

文件该怎么写，有大佬指导下吗，或者弄个交流群

angelma123 · 发表于 2023-7-25 16:31:55

文件大致的格式规定大同小异，套来套去再添油加醋或删减，就那么回事吧，写文件的不是专一的工作吧，不好以会写文件开价吧

，一般在其位就得有相应的能力吧

LLZz · 发表于 2023-7-31 09:04:39

chinsss 发表于 2023-7-21 09:11
11左右吧，要是能写研发、技术转移、商业化生产、上市后管理全套的15左右

一个人写全套你说的这些文件，那还是文件QA吗？这不是纯纯质量总监往上了吗？？？？？

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