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[药品研发] 质谱解析三维跃迁:技术×算法×药典合规实战指南

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本帖最后由 renbeibei313 于 2025-8-12 09:24 编辑

   质谱技术作为现代分析科学的基石,已深度融入药物研发、生物医学研究及质量控制的核心环节。从分子结构的精准确证到复杂生物体系的深度解析,从基础科研到药典法规的合规性验证,质谱数据的解读能力已成为科研与产业工作者的核心竞争力。



本课程《从谱图到结构:掌握MS/MS解析》以培养实战化谱图解析能力为核心目标,系统构建从基础原理到前沿应用的完整知识框架。课程将带您:


夯实基础:深入理解质量分析器特性、离子化机制及关键碎裂规律,破解小分子谱图中的“密码”;

突破瓶颈:掌握多肽与蛋白质多电荷去卷积、翻译后修饰鉴定和数据库搜索方法。

贯通法规:解读中国药典0431、USP <736>、<1736>的核心要求,将方法验证参数融入分析全流程;

驾驭算法:辩证评估自动化工具的可靠性,在复杂数据中建立系统性解题思维。



通过八小时的高密度训练,您将不仅获得手动解析小分子与大分子谱图的硬实力,更将培养批判性评估算法结果、合规性设计分析方法、系统性解决疑难谱图问题的核心素养,最终实现从“看见谱图”到“洞察结构”的能力跃迁。


让我们共同开启这场质谱解析的深度探索,将碎片化的数据转化为确证结构的科学语言!



学习目标:
1、建立扎实的质谱原理与谱图基础
2、学会解读MS与MS/MS数据
3、了解现代算法在复杂质谱数据解析中的应用
4、理解药典相关规范(中国药典0431,USP<736>、<1736>)


能力培养:
1、从小分子到大分子的手动谱图解析能力
2、自动化分析结果的批判性评价
3、结构确证过程中的法规合规性认知
4、复杂谱图问题的系统性解决能力



模块一:质谱基础与小分子谱图解析

一、质谱基本概念
1、质量准确度与分辨率
2、同位素分布与精确质量
3、常见质量分析器类型


二、电离与离子解离原理
1、电子轰击电离(EI)
2、化学电离(CI)
3、基质辅助激光解吸电离(MALDI)
4、电喷雾电离(ESI)


三、串联质谱与碎裂机制
1、串联质谱(MS/MS)
2、碰撞诱导解离(CID)
3、基本碎裂规律与电荷保留原则
4、有机化合物中的α-裂解模式
5、常见中性丢失与诊断离子


四、手动谱图解析流程
1、谱图解析方法基本流程
2、分子离子的识别与分子式推导


模块二:肽段与蛋白质质谱解析
一、完整分子量与解卷积
1、多电荷离子的识别
2、完整分子量的解卷积算法原理
3、解卷积常用算法介绍

二、肽段碎裂与从头测序
1、肽段碎裂基本原理
2、氨基酸侧链特征性中性损失
3、翻译后修饰(PTM)谱图识别


三、蛋白质组数据分析与验证
1、数据库检索方法
2、肽段-谱图匹配(PSM)
3、假阳性率(FDR)控制策略
4、Top-down与Bottom-up比较


模块三:高级质谱应用与法规融合
一、高级MS采集模式
1、选择反应监测(SRM)与平行反应监测(PRM)
2、数据依赖采集(DDA)与数据非依赖采集(DIA)
3、动态排除策略简介


二、药典方法与法规验证
1、中国药典0431方法解读
2、美国药典<736>与<1736>要点
3、方法验证参数:特异性、检出限、定量限、准确性等



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