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IVD生产行业,实验室的2-8°冰箱,恒温恒湿箱,烘箱这类只做校准,不做验证可以吗

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药徒
发表于 2026-1-14 16:25:57 | 显示全部楼层 |阅读模式

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IVD生产行业,实验室的2-8°冰箱,恒温恒湿箱,烘箱这类只做校准,不做验证可以吗
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药徒
发表于 2026-1-14 16:41:02 | 显示全部楼层
不做校准,怎么确定验证的有效性?
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大师
发表于 2026-1-14 16:57:23 | 显示全部楼层
18283266598 发表于 2026-1-14 16:41
不做校准,怎么确定验证的有效性?

人家说的是只做校准,不做验证,不是只做验证,不做校准。
另外,验证的有效性,通常是验证所用的仪表来决定的,不是验证对象决定的。
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药徒
发表于 2026-1-14 17:03:04 | 显示全部楼层
一般是不行的,
校准是证明这个设备显示的准不准,且测量的是内部的几个点,不能证明整个空间能持续稳定的满足要求;
验证是确认设备在其整个工作空间内,在实际使用条件下的性能符合性,就是能不能符合要求。
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药徒
发表于 2026-1-14 17:31:22 | 显示全部楼层
我觉得这看你的温度要求高不高
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药徒
发表于 2026-1-15 09:34:11 | 显示全部楼层
不行吧。验证是验证,校准是校准。两码事
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药徒
发表于 2026-1-15 10:23:22 | 显示全部楼层
按照规范要求,校准结果应经过确认。
按照药典去做,需要做确证。
按照USP<1058>,需要做AISQ。
药典和USP的思路差不多,但USP给出的过程更详细,药典的可操作空间更大,选一个吧。
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药徒
发表于 2026-1-15 11:02:27 | 显示全部楼层
不可以,校准和验证都要做
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药生
发表于 2026-1-15 11:18:40 | 显示全部楼层
这是两回事。
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药士
发表于 2026-1-15 15:00:48 | 显示全部楼层
风险评估确定验证的范围与程度。所以我们说了都不算,还是要你们自己进行评估。
我在无源器械公司,实验室的冰箱、烘箱、生化培养箱都只做了校准,没做验证。其实也没评估报告的。
之前的公司也是一样,也没做验证。。。那家公司 经历过客户无数次/国内III类数次/II几十次检查,没有提出过这个缺陷。
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发表于 2026-1-16 15:03:32 | 显示全部楼层
只能说很少查这个,上次检查检查老师提出了个这个,最后成品仓库补做了一个验证,原材料和实验室校准就行
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发表于 2026-1-16 15:05:10 | 显示全部楼层
但是涉及到关键和特殊工艺过程的,这个必须做的
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