CMDE五月咨询问题汇总

才女筱沐

1.胶囊内窥镜系统注册证或者产品技术要求中，是否可以将胶囊内窥镜注明为“一次性耗材”？

  胶囊内窥镜通常都为一次性使用产品，建议在产品结构组成中将胶囊内窥镜明确为“一次性使用”。

  审评二部 供稿

2.椎间融合器产品注册单元应如何划分？

  椎间融合器主要用于脊柱椎间融合。产品主体组成材料（包括材料牌号）不同，应分为不同的注册单元。按椎间融合器主体常用材料，可分为Ti6Al4V钛合金、PEEK等注册单元。若产品组成部件（如显影丝、自稳定螺钉）材料不同,但作为整体组配或组合使用的产品可按同一注册单元申报。自稳定型的椎间融合器和配合内固定使用的椎间融合器应划分为不同注册单元。采用增材制造工艺生产的椎间融合器与采用常规工艺（如机加工）生产的椎间融合器应划分为不同注册单元。

   审评四部 供稿

3.接触镜护理产品如宣称适用于硅水凝胶镜片，需提交的资料及注意事项有哪些？

  根据《YY0719.5-2009眼科光学 接触镜护理产品 第5部分 接触镜与接触镜护理产品物理相容性的测定》，应单独进行护理产品与硅水凝胶镜片的相容性试验。申请人应选择已上市的有代表性的硅水凝胶镜片进行研究并提交验证资料。产品技术要求中应明确检测使用了硅水凝胶镜片，并提交由检测中心出具的检测报告作为支持性资料。如不符合该要求，适用范围中应明示不适用于硅水凝胶镜片。

   审评三部 供稿

4.细菌耐药基因检测试剂临床对比试剂/方法的选择？

    细菌耐药基因检测试剂是指通过检测目标细菌特定耐药基因对其耐药情况进行判定的检测试剂，对此类试剂进行临床研究时，应首先选择临床耐药表型的结果作为临床参考标准进行对比研究，将基因检测结果与临床耐药检测结果进行比较，从而获得基因检测试剂对耐药菌检测的灵敏度和特异度。试剂对临床样本相关基因的检测性能可通过与基因测序或同类已上市产品比较研究的方式进行确认。

　对于被测耐药基因位点在临床应用中较公认且同类产品已上市多年的检测试剂，临床试验可以与同类已上市产品比较研究的方式为主，部分样本采用与耐药表型比对的方式进一步确认。如有适用的产品类指导原则，应参考相关要求。

  临床二部 供稿

5.牙科手机、马达等牙科设备附件产品如何申报？

具有符合YY 1012通用接口的牙科手机或牙科马达建议单独申报注册；不具有通用接口的牙科手机应与牙科种植机、根管预备机、牙科综合治疗台等配合使用的整机一起申报注册。

   审评一部 供稿

才女筱沐

认可请点专业度

工作QQ

CMDE自己看不香吗？

才女筱沐

工作QQ 发表于 2020-6-9 17:34
CMDE自己看不香吗？

法规标准你自己看不香吗？

没你不行

了解一下，谢谢版主的分享

工作QQ

才女筱沐 发表于 2020-6-9 17:41
法规标准你自己看不香吗？

我们不产生资料，我们只是资料的搬运工。

syhorchid

谢谢分享

小金库

感谢楼主的分享,学习一下