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【培训】医疗器械安全有效基本要求清单解读

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药士
发表于 2020-11-30 16:14:19 | 显示全部楼层 |阅读模式

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本帖最后由 hanxiansheng 于 2020-11-30 16:23 编辑

关于在医疗器械研发和注册过程中,法规要求企业提交《医疗器械安全有效基本要求清单》,附件资料是对于这个资料的解读,共50页

医疗器械产品技术要求讲解.pdf

1.29 MB, 下载次数: 979

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药徒
发表于 2020-11-30 16:35:49 | 显示全部楼层
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药徒
发表于 2020-11-30 17:35:43 | 显示全部楼层
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发表于 2020-11-30 18:01:20 | 显示全部楼层
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药士
发表于 2020-11-30 18:32:56 | 显示全部楼层
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药徒
发表于 2020-12-1 08:19:47 | 显示全部楼层
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药徒
发表于 2020-12-1 08:24:05 | 显示全部楼层
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发表于 2020-12-1 08:53:07 | 显示全部楼层
韩老师的课件                                
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药徒
发表于 2020-12-1 10:00:08 | 显示全部楼层
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发表于 2020-12-1 11:39:08 | 显示全部楼层
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药徒
发表于 2020-12-1 12:40:45 | 显示全部楼层
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药生
发表于 2020-12-1 13:23:50 | 显示全部楼层
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药徒
发表于 2020-12-2 11:00:23 | 显示全部楼层
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药徒
发表于 2020-12-2 13:29:23 | 显示全部楼层
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发表于 2020-12-2 13:35:11 | 显示全部楼层
好资料,感谢分享
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发表于 2020-12-2 17:02:48 | 显示全部楼层
分享的课件与标题不符哦
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发表于 2020-12-3 10:15:59 | 显示全部楼层
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药徒
发表于 2020-12-3 10:24:16 | 显示全部楼层

谢谢分享,学习学习
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发表于 2020-12-4 09:23:16 | 显示全部楼层
谢谢楼主的分享。
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药徒
发表于 2020-12-4 11:13:17 | 显示全部楼层
谢谢分享 收藏学习
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