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[注册] 对于第二类医疗器械生产企业有没有必要设立专职注册专员?为什么?

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药徒
发表于 2021-1-12 14:24:54 | 显示全部楼层 |阅读模式

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药徒
发表于 2021-1-12 15:06:52 | 显示全部楼层
关键看企业规模
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药徒
发表于 2021-1-12 15:20:02 | 显示全部楼层
往往同时兼职其他工作
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药徒
发表于 2021-1-12 15:26:18 | 显示全部楼层
关键看工作量,活太少了老板会不开心的
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药生
发表于 2021-1-12 16:30:58 | 显示全部楼层
同问,夏天女生穿丝袜有没有必要!
有客官会说,关你鸟事!
同理,设与不设管你鸟事!
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药徒
发表于 2021-1-12 16:54:01 | 显示全部楼层
看产品数量、规模,而且好多企业的注册人员都会兼着很多工作。
注册拿到证只是开始,后期说明书、标签的维护,不良事件的跟踪,国标、行标更新的跟踪以输入到设计当中,更不用说如果您想出口做国外的注册,那要考虑当地的法规情况了,所以注册专员的事情可多了去了

---
公司:北京瑞吉致诚医药科技有限公司
业务:医疗器械法规事务咨询,注册,检测,计量,临床
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药徒
发表于 2021-1-12 17:16:56 | 显示全部楼层
看公规模,如果公司很大就可以兼职,如果只有几个产品就无所谓了
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药徒
发表于 2021-1-13 08:37:27 | 显示全部楼层
注册专员的事情还是很多的,各种乱七八糟的都要做
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药徒
发表于 2021-1-13 08:38:03 | 显示全部楼层
注册专员的事情还是很多的,各种乱七八糟的都要做
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药徒
发表于 2021-1-13 09:13:20 | 显示全部楼层
专不专职不是关键,关键是要有专业的人做这事
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药徒
发表于 2021-1-13 10:09:41 | 显示全部楼层
注册专员可协助管理者代表进行体系管理执行,可以有效的引导工作的规范化和标准化。
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药徒
发表于 2021-1-13 10:41:29 | 显示全部楼层
meteoric88 发表于 2021-1-12 16:30
同问,夏天女生穿丝袜有没有必要!
有客官会说,关你鸟事!
同理,设与不设管你鸟事!

点评

哈哈哈,鸟事真多  详情 回复 发表于 6 天前
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药徒
发表于 6 天前 | 显示全部楼层
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