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医疗器械经营企业

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药徒
发表于 2017-5-4 14:34:20 | 显示全部楼层 |阅读模式

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根据YY/T 0287-2017,医疗器械经营企业怎样建立完善的体系?
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宗师
发表于 2017-5-4 15:43:21 | 显示全部楼层
一看就问题就知道你没看YY/T 0287-2017内容,不了解YY/T 0287-2017是个什么东西。

点评

你了解过来说说啊  详情 回复 发表于 2017-5-4 23:10
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发表于 2017-5-4 16:06:37 | 显示全部楼层
。。。。。
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药徒
 楼主| 发表于 2017-5-4 16:10:02 | 显示全部楼层
meteoric88 发表于 2017-5-4 15:43
一看就问题就知道你没看YY/T 0287-2017内容,不了解YY/T 0287-2017是个什么东西。

看了,感觉好复杂,比法规要求多太多
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药师
发表于 2017-5-4 17:31:33 | 显示全部楼层
多看几遍,就好啦。
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药生
发表于 2017-5-4 23:10:58 | 显示全部楼层
meteoric88 发表于 2017-5-4 15:43
一看就问题就知道你没看YY/T 0287-2017内容,不了解YY/T 0287-2017是个什么东西。

你了解过来说说啊
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药徒
 楼主| 发表于 2017-5-5 10:32:28 | 显示全部楼层
一沙一叶 发表于 2017-5-4 23:10
你了解过来说说啊

比如说只有6、7、8章是组织可以根据实际情况适当删减的
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药徒
发表于 2019-8-28 10:39:46 | 显示全部楼层
我也觉得有点复杂,我们也三类经营企业,只做gsp,先把gsp做好,基础打好,以后再做iso。
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药生
发表于 2019-8-28 20:52:14 | 显示全部楼层
因为你是经营企业,所以做体系更好做了,很多东西对于你们是不适用的,质量手册里面标识出来就行,剩下那么一点你就抄抄写写就好了,这个做起来比GSP简单多了。
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药士
发表于 2019-8-30 14:31:44 | 显示全部楼层
仔细阅读整个标准,在第1章,范围里面最后两段明确的写了,对于不适用的可以进行删减,做出明确的说明就可以了。
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