蒲公英 - 制药技术的传播者 GMP理论的实践者

 找回密码
 立即注册

QQ登录

只需一步,快速开始

使用微信帐号登录

使用微信帐号登录

搜索
查看: 317|回复: 4
收起左侧

[认证] 【关注】医疗器械英国UKCA认证系列二 UKCA认证合格评定

[复制链接]
药徒
发表于 7 天前 | 显示全部楼层 |阅读模式

欢迎您注册蒲公英

您需要 登录 才可以下载或查看,没有帐号?立即注册

x
本帖最后由 绍17717017570 于 2021-1-12 13:47 编辑

UKCA 合格评定的要素



UKCA合格评定作为加贴UKCA标志之前不可或缺的一个环节,在医疗器械领域与之前的CE合格评定颇为相似。我们从UKCA合格评定的几个要素来进行展开。


A.UKCA合格评定的依据
对于医疗器械和体外诊断医疗器械而言,目前UKCA合格评定的依据是UK MDR 2002。后续如果英国有更新医疗器械法案的计划,更新之后将按照新的法案实施合格评定。


目前英国医疗器械管理方案的全称是Medical Devices Regulations 2002 (SI 2002 No 618, as amended) (UK MDR 2002)。该法案共有7大章节和2个附件。该法案覆盖了原欧盟医疗器械指令(93/42/EEC)、体外诊断医疗器械指令(98/79/EC)和有源植入性医疗器械指令(90/385/EEC)的所有产品的管理要求。


B.UKCA合格评定的机构
UKCA合格评定机构需要获得英国政府相关部门的授权。原位于英国的欧盟公告机构,具备MDD/IVDD/AIMDD范围的,可以自动转换成同等范围内的UKCA合格评定机构。需要关注的是UKCA必须是位于英国的机构,因此位于欧盟其他成员国的公告机构,除非其有注册地址在英国并且由该地址持有公告机构资格,否则将不能开展UKCA认证。


C.UKCA合格评定的路径

对于医疗器械和体外诊断医疗器械,合格评定路径与之前的MDD和IVDD类似。低风险产品依然可以做自我符合性声明,中高风险则需要UKCA的合格评定机构参与评定。

回复

使用道具 举报

药徒
发表于 7 天前 | 显示全部楼层
我先占个座
回复 支持 反对

使用道具 举报

药徒
发表于 7 天前 | 显示全部楼层
谢谢分享!
回复 支持 反对

使用道具 举报

药徒
 楼主| 发表于 5 天前 | 显示全部楼层

后面还有更新的,可以持续关注的哈
回复 支持 反对

使用道具 举报

药徒
 楼主| 发表于 5 天前 | 显示全部楼层

点赞,关注,谢谢支持哈
回复 支持 反对

使用道具 举报

您需要登录后才可以回帖 登录 | 立即注册

本版积分规则

×友情提示
1、无权下载附件会员可能原因:1.“待验证用户组“,请点击注册邮箱里面收到的确认邮件即可; 2.作者设定权限的,提高用户组级别即可
2、对本站的任何疑问或合作需求,请联系微信tank066,关于怎样提高用户组/积分:https://www.ouryao.com/thread-6764-1-1.html
3、注册用户在本社区发表、转载的任何作品仅代表其个人观点,不代表本社区认同其观点。
4、如果存在违反国家相关法律、法规、条例的行为,我们有权在不经作者准许的情况下删除其在本论坛所发表的文章。
5、所有网友不要盗用有明确版权要求的作品,转贴请注明来源,否则文责自负。

QQ|小黑屋|手机版|蒲公英|ouryao|蒲公英 ( (京)-非经营性-2014-0058 京ICP备14042168号 京ICP证150354号 )

GMT+8, 2021-1-19 06:43 , Processed in 0.066173 second(s), 43 queries .

Powered by Discuz! X3.4运维支持:苏州豚鼠科技有限公司

Copyright © 2001-2020, Tencent Cloud.

快速回复 返回顶部 返回列表