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楼主: 大呆子
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[小容量] 这批产品是否可以放行?(回帖有奖)

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药徒
发表于 昨天 15:34 | 显示全部楼层
原因没调查出来,菌种没鉴定出来前不能放行
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药徒
发表于 昨天 15:36 | 显示全部楼层

谨慎起见,调查清楚,再决定是否放行
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发表于 昨天 15:43 | 显示全部楼层
学到了,对于无菌产品生产不是很了解
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发表于 昨天 15:44 | 显示全部楼层
学到了。无菌产品是生产没有接触过
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发表于 昨天 15:45 来自手机 | 显示全部楼层
KingTMoon 发表于 2025-08-25 09:01
我觉得大家的评论都挺好的,再换个角度说一下,这些都是从法规和正常逻辑角度考虑的,你正常调查清楚后,确定具体原因并进行纠正预防措施,后续就可以进行后续的生产,但过程中还是必须严密监控。法规会让你停产,但资本家不会

1,发现微生物(霉菌),那就要停止生产,偏差,不得继续生产,需重新建立环境,同步需消除孢子、芽孢。然后环境监测,合格后方可进行生产。整个时间不短,约等于停产。
2,同时继续生产,先问问你们质量负责人敢不敢。行走的30w
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药师
发表于 昨天 15:47 | 显示全部楼层
都知道有风险隐患,可是实际如何谁最清楚?
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药徒
发表于 昨天 16:15 | 显示全部楼层
来学习下 看看大家怎么说
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药徒
发表于 昨天 16:19 | 显示全部楼层
要是霉菌的话 风险很大的
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药徒
发表于 昨天 17:28 | 显示全部楼层
调查不彻底呢
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药徒
发表于 4 小时前 | 显示全部楼层
启动偏差,调查其根本原因,再根据根本原因制定解决措施,评估是否需要启动CAPA,制定更完善的预防措施
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发表于 3 小时前 来自手机 | 显示全部楼层
都没有调查出检出微生物的根本原因,CAPA你咋写呢?
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药徒
发表于 3 小时前 | 显示全部楼层
不可接受,产品无法放行,至少生物药是这样
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发表于 2 小时前 | 显示全部楼层
进来看看评论,学习一下
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