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怎么判断是否要做实用性确认	有问有答	我mememe 2026-1-27	3190	丁翔 2026-1-27 17:00
25年版药典农残扩项精密度可接受范围该怎么确定？	中药材/中药饮片	13667702912 2026-1-27	00	13667702912 2026-1-27 14:02
关系洗瓶机的滤芯管理的问题	无菌制剂	bankand 2026-1-27	6118	289623224 7 天前
请教临床文献问题	器械注册	Wy悠悠 2026-1-27	12269	尧尧 6 天前
【免费直播开始】分析方法开发之色谱柱选择	有问有答	Braden 2026-1-27	1102	Braden 2026-1-27 13:35
纯化水回水流速有没有最大值上限要求？	公用系统	Audttkr0x 2026-1-27	14406	tnxiang123 7 天前
求YBH06502025	药品研发	布老虎牛 2026-1-27	3136	wzzz2008 2026-1-27 13:41
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化学药物残留溶剂的风险评估和控制的共性问题（征求意见稿）	有问有答	李机智 2026-1-27	2137	栗子7 2026-1-27 13:51
SMP生产主体文件主要包括哪些文件	GMP实践	春夏qiudong 2026-1-27	4166	可亲可爱 2026-1-27 14:35
优锐医药宣布中国国家药品监督管理局正式受理恩司芬群	生物政策&行业热点	18810836617 7 天前	00	18810836617 7 天前
HighLifeTSMVR系统斩获欧洲CE认证，引领二尖瓣反流介入治疗新范式	生物政策&行业热点	18810836617 2026-1-27	00	18810836617 2026-1-27 11:33
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原料前处理中的反应试剂变更	质量保证	rwx 2026-1-27	575	蒲公英663991618 7 天前
人被分成三六九等 ...2	器械资源	才女筱沐 2026-1-27	391197	daocaoren112 前天 11:10
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FDA认可的GLP机构有哪些？	国外法规	Maggiekk 2026-1-27	154	Neuro_psycho 2026-1-27 14:50
2025版GMP附录：确认与验证	法规政策&指导原则	连天巷 2026-1-27	10434	连天巷 7 天前
配液系统残留	无菌制剂	天生笑相丶 2026-1-27	3178	RuiCheng178 2026-1-27 14:24
如何做好数据引用的质量审计和风险评估	中药制剂	胡旦燕 2026-1-27	2114	niurui333 2026-1-27 10:43
请教个问题，你们公司的退货都能获得销售商的储运记录吗？如果收不到怎么办？	有问有答	yanglao_5 2026-1-27	5173	wzjrun188 2026-1-27 13:53
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第1问：HPLC泵最根本的作用是什么？	质量检验	蒲公英 2026-1-27	3222	胜利者 2026-1-27 21:07
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印度药企产品又出问题了	医药杂谈	沁人绿茶. 2026-1-26	14833	老白mmz 5 天前
多糖结合疫苗核磁共振研究的技术考虑（试行）施行	医药杂谈	沁人绿茶. 2026-1-26	161	Lily_VIP 2026-1-27 09:37
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除菌过滤器和呼吸过滤器	有问有答	ray865496 2026-1-26	4203	zhoup7 2026-1-27 09:09
医疗器械除菌过滤是否可以委外？	法规/认证	kellyhxz 2026-1-26	11279	kellyhxz 2026-1-27 13:43
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