离开恒瑞的陶维康加盟齐鲁，任全球创新药研发总经理，看齐鲁制药创新持续发力！

10月10日，恒瑞医药发布公告称，陶维康因个人原因申请辞去公司副总经理职务，即日生效。辞去上述职务后，陶维康不再担任公司任何职务。

据悉，刚刚卸任恒瑞副总经理兼研发CEO的陶维康已加盟齐鲁制药，出任集团副总裁兼齐鲁全球创新药研发总经理。

据了解，陶维康将成为齐鲁制药集团全球创新研发体系管理团队的重要成员，全面领导齐鲁全球创新药物的研究与开发工作，制定和实施创新药研发战略，参与公司创新药研发发展战略的规划与实施。

陶维康是中国药促会药物研发专家委员会委员，CSCO转化医学专家委员会委员，欧美同学会上海生物医药分会副理事长，南京医科大学产业教授。

加入齐鲁制药集团之前，陶维康任职恒瑞医药副总经理兼研发中心CEO，曾参与PD-1的开发工作。在此之前，陶维康曾在美国Merck制药公司从事新药研发十多年，任资深研究员和部门主管，主持过多个抗癌新药的研发和项目管理。

陶维康加入后，齐鲁制药的创新团队无异于再次锦上添花。

陶维康，齐鲁制药集团副总裁兼齐鲁全球创新药研发总经理，毕业于第二军医大学医学系，后于美国新泽西医科大学获得分子与细胞生物学博士学位，并在普林斯顿大学完成博士后研究。陶维康曾在美国Merck制药公司从事新药研发十多年, 先后任资深研究员和部门负责人，后任上海睿智化学研究有限公司副总裁，后于2014年担任恒瑞医药集团副总经理、研发中心首席执行官, 负责包括小分子，抗体类和ADC等创新药的研发工作。

在创新药研发，肿瘤免疫以及抗癌新靶点的研究，肿瘤细胞学特别是肿瘤的发生发展机制，肿瘤细胞分裂增殖和细胞凋亡的调控，抗体药物研发，细胞治疗，RNA干扰技术研究和siRNA 新型药研发，转化医学如活体显影技术，转化动物模型和生物标志物的研究等方面拥有一些首创发现及研究成果。发表50余篇SCI论文，是40多个新药发现专利的发明人。带领团队研发30多个小分子和大分子创新药在中国或美国进入临床试验，3个创新药已在中国获批上市。

中国药促会药物研发专家委员会委员，CSCO转化医学专家委员会委员，欧美同学会上海生物医药分会副理事长，南京医科大学产业教授。

齐鲁制药是中国大型综合性现代制药企业，位列中国医药工业企业10强，已建立11大生产基地，旗下产业除人用药，还包括动物疫苗、兽药和农药等。

目前上市产品已达300多种，涉及治疗领域相当广泛，包括肿瘤、心脑血管、抗感染、精神系统、神经系统和眼科疾病等。

对于创新药研发近几年投入不断加大，近五年内研发投入从6%攀升至10%，虽不及恒瑞去年的23.95%，但从数据来看，齐鲁制药已逐渐从仿制药向创新药转型。

目前拥有自研的Mabpair抗体技术平台，在研创新药项目80多项，13个1类新药处于临床不同研究阶段，10多个已提交IND，2021-2025年，预计上市创新药10-12个。

2022年以来，齐鲁制药的创新药好消息不断，今年的AACR年会中，投稿的包括QL1706（PD1/CTLA-4双抗）在内的8篇创新药研究全部被大会收录，包括多个小分子靶向药和双抗。

此后，其乙肝RNAi疗法在国内申报临床并获受理；自研QLS31904（DLL3/CD3双抗）、QLH11906（pan-RAF抑制剂）、QL1706（PD1/CTLA-4双抗）相继在中国获批临床。

QLS31904是其自研的DLL3/CD3双抗，目标适应症为包括小细胞肺癌在内的多种晚期实体瘤。临床前研究显示，QLS31904能识别肿瘤细胞表面的特异性抗原，同时激活机体自身免疫，特异性靶向杀伤肿瘤细胞。

QLH11906是一种高选择性的pan-RAF抑制剂，主要适应症为MAPK信号通路异常的晚期实体瘤。

今年公布的临床前研究结果表明，QLH11906能高效抑制各种BRAF/KRAS突变型细胞系增殖和ERK磷酸化，在预期的临床Ctrough浓度下达到77%-99%的肿瘤抑制，有望成为BRAF/KRAS突变肿瘤患者的治疗药物。

QL1706是用MabPair平台自研的PD1/CTLA-4双抗，采用创新技术对CTLA-4抗体的重链进行改造，降低了CTLA-4抗体的毒副作用，同时保持高表达、易纯化、高活性和高稳定性。

此前公布的I期临床数据中，治疗晚期宫颈癌的总体应答率达28.3%（n=54），1例CR和14例PR；治疗鼻咽癌的总体ORR为24.5%（n=110），DCR为49.1%。

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