恒瑞美国CMO去了这家！50亿美元遭退货，七成管线却屡获默沙东、艾伯维、吉利德等MNC青睐...

恒瑞美国CMO已离职履新，所在公司50亿美元合作项目被BMS退回，2/3研发管线对外授权给默沙东、艾伯维、吉利德等MNC，这家Biotech凭什么？

今天，一则BMS官宣退回Biotech合作项目的消息引发关注。BMS计划退回2020年以4.75亿美元预付款和50亿美元总额与Dragonfly公司合作的IL-2项目，该项目将由后者继续进行研发。

值得注意的是，Dragonfly公司的研发总裁为Joseph E. Eid，他还曾担任恒瑞首席医学官（CMO）/全球药物研发负责人（美国和欧洲）。

尽管项目被退回，但Dragonfly公司管线中有2/3的项目是与MNC合作研发，合作方包括BMS、默沙东、艾伯维和吉利德，这些大公司也都有与其继续扩大合作的意愿。

新研发总裁，曾负责K药临床注册

2月1日，美国一家名为Dragonfly的公司发布新闻稿称，Joseph E. Eid加入公司担任研发总裁，负责公司的临床开发和研究等各方面工作。

值得注意的是，恒瑞在2021年也曾官宣Joseph E. Eid担任其执行副总裁（Executive Vice President，EVP）/首席医学官（CMO）/全球药物研发负责人（美国和欧洲），结合Dragonfly公司的新闻稿来看，Joseph E. Eid似乎已经从恒瑞离职。

对于恒瑞来说，似乎损失了一员大将。

根据Dragonfly的新闻稿，以及Joseph E. Eid的领英介绍，他拥有20 年的资深免疫疗法临床开发经验，曾履任罗氏、BMS和默沙东等跨国大药企的研发高管，在默沙东担任全球肿瘤Medical Affairs负责人期间，他还作为K药的团队负责人，领导团队负责开发Keytruda的全球战略，包括监督临床、注册监管和制造规划和执行，涵盖首次人体试验、首个FDA突破性疗法认定，同类首个抗PD-1 BLA在美国的申请和获批。

在学术方面，Joseph E. Eid拥有丰富的临床经验，毕业于黎巴嫩巴卜达安东宁父子学院，获得实验科学学士学位。1993年，他还获得了圣约瑟夫大学医学院的医学博士学位。他还在 Rutgers-Robert Wood Johnson 医学院 (RWJMS)血液学和肿瘤内科担任医学和病理学助理教授，拥有超过20年的临床经验。

在新闻稿中，Dragonfly公司联合创始人兼首席执行官Bill Haney表示，“Joseph E. Eid的世界级免疫治疗药物开发经验对于Dragonfly至关重要，我们正在临床上迅速推进三个全资免疫治疗候选药物，包括进入临床2期的HER2靶向药物DF1001、临床1期的EGFR 靶向 DF9001，以及我们的新型白细胞介素-12（IL-12）细胞因子研究性免疫疗法DF6002，目前处于1期剂量递增阶段。Joseph E. Eid在建立临床团队以及创造性和有效地加速一流临床试验方面的往绩令人印象深刻，欢迎他在我们的转型时期加入Dragonfly。”

被多个MNC青睐

当然，Joseph E. Eid兜兜转转还是离不开MNC的肿瘤免疫新药研发。

根据Dragonfly公司官网披露，他们自有的新型细胞因子和TriNKET平台可以直接杀死肿瘤和其他疾病靶点，并改善T细胞治疗等免疫治疗方法的效果，其拥有近20条研发管线，其中仅有4条管线是独自开发，还有10余条管线皆对外授权给大型MNC合作研发，包括BMS、默沙东、艾伯维和吉利德。其中，除了与BMS合作的DF6002是基于CYTOKINE平台，其余的合作都是基于TriNKET平台。

但在昨天（2月6日），BMS宣布已将与Dragonfly公司合作的DF6002退回给后者，后者将继续进行这项研究。目前DF6002正在对患有各种实体瘤的患者进行 1/2 期试验进行剂量递增研究，以及正在评估DF6002作为单一疗法以及与BMS的癌症重磅炸弹 O药的联合疗法。实际上，早在2月2日，BMS发布的2022年第四季度财报中就将DF6002归入了已放弃的项目中。

尽管被退回，但并不代表DF6002失去了价值。

首先从双方合作的金额就可以看出。2020年，BMS与Dragonfly公司达成关于合作开发DF6002的协议，预付款达到4.75亿美元，合作总额将近50亿美元。截至目前，BMS为推进DF6002的研发已经花费6.5亿美元。

而Dragonfly也仍将继续开发这项被BMS“放弃”的临床项目。已经入职担任研发总裁的Joseph E. Eid代表 Dragonfly 表示，“我们很高兴IL-12资产回归，鉴于迄今为止我们在临床前模型和临床中看到的令人鼓舞的情况，我们正在加速DF6002 在一系列适应证和组合方面的开发。”

据悉，DF6002是一种单价IL-12细胞因子与Fc融合形成的融合蛋白，具有延长的半衰期，可通过建立产生抗肿瘤反应所必需的炎性肿瘤微环境来达到强力的抗肿瘤效果，目前针对晚期实体瘤患者的1/2期临床试验已经启动。此外，DF6002 还有潜力在不符合条件或对当前疗法反应不充分的患者中激发有效的抗肿瘤免疫力。

BMS仍是Dragonfly最大的合作伙伴，他们合作的其余六个项目仍在推进中，包括已经进入I期临床的CD33靶向DF2001和BCMA靶向DF3001。

*声明：本文内容转载于网络，版权归原作者所有，转载目的在于传递信息，并不代表本平台观点。如涉及作品内容、版权和其它问题，请与本网站留言联系，我们将在第一时间删除！

(https://xueqiu.com/3483303916/241504242)