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万元一瓶的罕见病新药在国内开售!

2023-09-14 14:58 发布者:锦毛鼠 来源:GMP行业药文

产 品 资 


近日,再鼎医药宣布其新生儿Fc受体(FcRn)拮抗剂艾加莫德(艾加莫德α注射液,商品名:卫伟迦®)正式在国内上市。
 
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万元一瓶的罕见病新药开售!
(图片来源:制药网)
据悉,目前艾加莫德在北京、上海、广东、湖北、河南、江西、河北等全国多个省市已开出首批处方。



万元一瓶的罕见病新药开售!


  艾加莫德(Efgartigimod)由Argenx公司所开发,于2021年12月在美获批上市。再鼎医药于2021年1月自荷兰Argenx公司引进,该药于今年6月获得国家药监局批准上市,与常规治疗药物联合,用于治疗乙酰胆碱受体(AChR)抗体阳性的成人全身型重症肌无力(gMG)患者。
 
  重症肌无力(gMG)是一种罕见病,其特征是肌肉无力的反复发生和易疲劳,患者存在无力病程长、难治愈、易复发等特点。据估计,中国大约有20万重症肌无力患者。目前,传统治疗手段在疾病控制、长期安全性等方面均存在不足,因此患者仍存在尚未被满足的临床治疗需求。艾加莫德获批上市后,给gMG患者带来了新的治疗选择。
 
  在用药方面,根据艾加莫德的治疗模式,患者按照10mg/kg体重进行静脉输注,每周打一针,连续用药4周为一个治疗周期,之后再过4至5周评估疗效。业内据此推算,一位患者一年至少需要使用4个周期。
 
  定价方面,在美国,Efgartigimod的批发价约为6000美元/400mg/瓶,患者每年的治疗费用预计高达20万美元。在国内,目前再鼎医药尚未公布定价。不过在国内某些城市,艾加莫德(卫伟迦®)的药店零售价均超1万元/瓶(400mg/20ml/瓶)。
 
  从Efgartigimod在海外的销售数据来看,该药在批准上市后的首个季度,销售额就达到2120万美元,远超华尔街分析师们的平均预期值。
 
  另根据2023年Argenx发布的一季度财报,艾加莫德一季度销售2.18亿美元。分析机构预测,2023年即艾加莫德上市后的第一个完整商业化年度,该药的销售额有望突破10亿美元。
 
  基于Efgartigimod在海外良好的销售成绩,业内对该药在国内上市抱有很大的期望。
 
  据悉,艾加莫德α注射液目前除了用于重症肌无力,还在开发多项适应症,包括原发免疫性血小板减少症(ITP)、寻常型天疱疮(PV)、慢性炎性脱髓鞘性多发性神经根神经病(CIDP)的全球注册临床正在推进中。
 
  就国内销售预期来看,据再鼎医药公司披露,国内处于后期开发阶段适应症的受众患者近70万人,预计未来销售峰值有望超过25亿元。
 
  公开资料显示,再鼎医药是一家以研发为基础、处于商业化阶段的创新型生物制药公司,致力于通过创新产品的发现、开发和商业化,解决肿瘤、自身免疫疾病、感染性疾病和中枢神经系统疾病领域未被满足的巨大医疗需求。
 
  2023年中期业绩报告显示,上半年公司实现总收入1.317亿美元,同比增加38.7%,其中产品收入增加40.6%至1.317亿美元。亏损净额1.7亿美元,同比减少22.8%。


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