海思科DPP1抑制剂对外授权；减肥药供不应求，礼来计划投资25亿美金建造工厂

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市场速递

1）海思科与Chiesi签署HSK31858片授权许可协议

11月20日，海思科公告，公司全资子公司与意大利 Chiesi达成协议，将DPP1抑制剂HSK31858片在大中华区（包括港澳台）以外的权益有偿许可给Chiesi。公司有望获得最高合计4.62亿美元的价款，并获得实际年净销售额最高两位数的销售提成，协议生效后将收到首次付款1300万美元。

2）祐森健恒KRAS G12D抑制剂对外授权

11月20日，祐森健恒宣布，已与阿斯利康就临床前阶段的靶向KRAS G12D突变的小分子候选药物UA022项目达成全球独家授权协议。

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医药动态

1）国匡医药GK201胶囊获批临床

11月20日，据CDE官网，国匡医药GK201胶囊获批临床，拟开展治疗晚期实体瘤的研究。

2）圣和药业SHC014748M胶囊获批临床

11月20日，据CDE官网，圣和药业SHC014748M胶囊获批临床，拟开展治疗复发或难治的惰性非霍奇金淋巴瘤成人患者的研究。

3）新时代药业LNF1901单克隆抗体注射液获批临床

11月20日，据CDE官网，新时代药业LNF1901单克隆抗体注射液获批临床，拟开展治疗晚期实体瘤的研究。

4）南芯医疗LF01胶囊获批临床

11月20日，据CDE官网，南芯医疗LF01胶囊获批临床，拟开展治疗晚期实体瘤的研究。

5）恒瑞医药注射用SHR-A1811获批临床

11月20日，据CDE官网，恒瑞医药注射用SHR-A1811获批临床，拟联合HRS-8080片用于乳腺癌的治疗。

6）诺诚健华ICP-490片获批临床

11月20日，据CDE官网，诺诚健华ICP-490片获批临床，拟联合地塞米松治疗多发性骨髓瘤（MM）患者的研究。

7）中盛溯源NCR300注射液获批临床

11月20日，据CDE官网，中盛溯源NCR300注射液获批临床，拟开展预防急性髓系白血病异基因造血干细胞移植后复发的研究。

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海外药闻

1）拜耳提前终止口服XIa因子抑制剂一项III期研究

11月19日，拜耳宣，布将提前终止asundexian用于预防有卒中风险的房颤患者发生卒中或体循环栓塞的III期OCEANIC-AF研究，原因为独立数据监测委员会（IDMC）在分析数据时发现asundexian的疗效不如对照组

2）解决供应问题，礼来计划投资25亿美元建造工厂

日前，礼来表示该公司正在投资25亿美元在德国建造一家制造工厂，以支持对其糖尿病和肥胖药物日益增长的需求。

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