最高支持额度50亿，多省市出台支持医药创新政策；中国生物制药引进多款管线

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市场速递

1）多省市出台支持医药创新政策，最高支持额度50亿

4月7日，北京、广州、珠海等多地政府同时出台支持创新医药高质量发展的政策，最高支持额度50亿元。

2）中国生物制药与勃林格殷格翰达成战略合作

4月8日，中国生物制药宣布，与勃林格殷格翰签署了战略合作协议。双方将依托各自优势和资源，共同在中国内地研发和商业化勃林格殷格翰的肿瘤药物管线。根据协议条款，此次战略合作涵盖BI的多个处于临床阶段的资产，包括3个处于临床开发阶段的资产Brigimadlin、Zongertinib和DLL3/CD3双特异性T细胞衔接器，以及若干早期临床资产。

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资本信息

1）昂拓生物完成超5000万美元A轮融资

4月8日，昂拓生物宣布，已于近期完成了超过5000万美元的A轮融资。本轮融资将主要用于加速该公司药物管线的深度布局，临床试验快速推进，以及中国公司的落地运营。

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药械动态

1）海思科HSK31858片获批临床

4月8日，据CDE官网，海思科HSK31858片获批临床，拟用于治疗支气管哮喘。

2）瑞宏迪医药注射用RGL-2102获批临床

4月8日，据CDE官网，瑞宏迪医药注射用RGL-2102获批临床，拟用于治疗下肢缺血性疾病。

3）翰森生物HS-20117注射液获批临床

4月8日，据CDE官网，翰森生物HS-20117注射液获批临床，拟联合甲磺酸阿美替尼片拟用于EGFR敏感突变的局部晚期或转移性非鳞NSCLC晚期一线治疗。

4）阿斯利康布地格福吸入气雾剂获批临床

4月8日，据CDE官网，阿斯利康布地格福吸入气雾剂获批临床，拟用于已接受单药或双药 COPD 维持治疗但仍有劳力性呼吸困难的COPD患者。

5）安进AMG 193获批临床

4月8日，据CDE官网，安进AMG 193获批临床，拟用于治疗成人晚期甲硫腺苷磷酸化酶缺失实体瘤。

6）凡恩世制药PT217获批临床

4月8日，据CDE官网，凡恩世制药PT217获批临床，拟用于开展治疗晚期实体瘤的研究。

7）齐鲁制药QLC1101胶囊获批临床

4月8日，据CDE官网，齐鲁制药QLC1101胶囊获批临床，拟用于携带KRAS G12D突变的晚期实体瘤。

8）恒瑞医药HRS2398缓释片获批临床

4月8日，据CDE官网，恒瑞医药HRS2398缓释片获批临床，拟用于治疗晚期恶性肿瘤患者。

9）映恩生物注射用DB-1303获批临床

4月8日，据CDE官网，映恩生物注射用DB-1303获批临床，拟用于HER2阳性不可手术切除/转移性乳腺癌。

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