3期失败后，裁员75%

两周前，Lyra Therapeutics的核心管线LYR-210在治疗慢性鼻窦炎（CRS）的3期研究中失败了，未能达到临床主要终点。

后续，Lyra公司宣布，将裁撤管线、停止制造和商业化活动、裁员75%等措施来削减成本以节省资金，保证资金继续推动LYR-210的3期研究和公司运营。

此外，该公司还试图寻求潜在的战略选择，以实现股东价值最大化。

3期失败

LYR-210是一种生物可吸收鼻窦植入物，旨在向鼻窦通道提供六个月的连续抗炎药物（7500μg mometasone furoate）以治疗慢性鼻窦炎（CRS）。

在此前公布的3期研究ENLIGHTEN 1顶线结果中，在24周时CRS的3个主要症状（鼻塞、鼻涕、面部疼痛/压力）(3CS)的综合评分中，与假对照组相比，没有达到主要终点，显示出统计学上的显著改善。

在主要疗效分析中，LYR-210治疗导致的3CS平均评分提高了2.13分（2.17），而假对照组则提高了2.06分（2.14）。

在意向治疗（ITT）人群中，LYR-210治疗导致3CS平均评分改善2.35分（2.28），而假对照组为1.89分（2.07）。在ITT人群中，LYR-210治疗导致鼻窦结局测试（SNOT-22）评分的平均 改善为20.2分（21.38），而假对照组为 15.70 分（18.55）。

与假对照相比，筛窦混浊（通过CT扫描评估）在 LYR-210 治疗后没有取得统计学上的显著改善。

安全性方面，LYR-210总体耐受性良好，无产品相关严重不良事件。研究人群中最常报告的不良事件是鼻衄、鼻臭、上呼吸道感染和鼻窦炎。

并未放弃

尽管LYR-210的首个3期结果显示失败，但是Lyra公司并未轻言放弃。

根据报道，Lyra公司将继续推进LYR-210的2项3期研究，包括已经失败的ENLIGHTEN 1（将延长至52周），以及ENLIGHTEN 2。

为了节约资金，维持公司运营，以及更好的推动LYR-210项目。

Lyra公司已经决定暂停另一管线LYR-220的开发，专注于投入LYR-210项目的开发。

此外，该公司同时停止制造和商业化活动，裁员75%、并寻求转租期设施，以大幅度降低公司运营成本。

根据该公司报告，截止2024年3月31日，Lyra公司拥有约8710万美元的现金、现金等价物和短期投资。

通过降低运营成本后，该公司的现金流将支持运营至2026年。

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